順藥結盟日商攻抗癌藥物 海外授權首宗蛋白新藥

▲順天醫藥董事長蔡長海博士。(圖/業者提供)

▲順天醫藥董事長蔡長海博士。(圖/業者提供)

記者姚惠茹/台北報導

順天醫藥生技(6535)董事會通過與日商LTJ, Inc簽訂「資產取得」合約,完成募集資金500萬美元後,順藥合併金樺開發的雙效融合蛋白新藥ECC01專案的智財與全球開發權利,授權LTJ負責ECC01臨床前及臨床開發計畫,而順藥取得LTJ股權42.86%。

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順藥攜手日商進軍國際標靶抗癌藥物市場,成為順藥與金樺生醫合併後第一個海外授權的生物藥,未來,結合金樺雙效融合蛋白研發平台及順藥新藥研發專案管理強項,可望持續發展出更多符合市場需求的蛋白質藥物。

LTJ是由日本的LibraMedicina(LMED)、Japan Strategic Capital(JSC)與Innovation Factory(IF)等日本知名企業共同成立的合資公司,取得ECC01的開發權利之後,LTJ將負責ECC01後續的臨床前及臨床試驗開發,以在美國申請IND(investigational new drug,試驗性新藥)為目標,進軍全球龐大的抗癌藥物市場,新藥在開發到一定階段後,LTJ將在適當時機將ECC01對外授權,持有LTJ股份的順藥將可分享持股衍生的各種利益。

順藥營運長陳佩君博士表示,金樺自2014年起,即致力建立一雙效融合蛋白新藥的開發平台,所開發的雙效融合蛋白,在一頭可辨識腫瘤標記,另一頭則具有酵素活性,能在癌症患處產生高濃度的細胞毒素,殺死癌細胞,治療癌症,而ECC01就是這個平台的第一個新藥產品。

陳佩君指出,雙效融合蛋白的設計,可大幅提高傳統化療藥物的療效,也可以降低化療的副作用,提高安全性,目前ECC01已經在胰臟癌、頭頸癌與上皮細胞癌等多種動物模型中,顯現出非常顯著的癌細胞抑制效果。

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陳佩君進一步強調,透過此雙效融合蛋白的平台技術,順藥將設計出一系列可辨識不同腫瘤標記的蛋白新藥,透過ECC01成功授權所累積的經驗,順藥研發團隊將可針對不同癌症的腫瘤標記,以更高的效率開發出多個雙效融合蛋白藥物,吸引國際授權伙伴合作開發,充實順藥在癌症領域的產品線,深化順藥在癌症領域的新藥佈局。