▲泰福-KY董事長陳志全及執行長趙宇天。（圖／記者姚惠茹攝）
記者姚惠茹／台北報導
泰福-KY（6541）宣布繼首個生物相似藥產品TX01在2018年11月獲美國食品暨藥物管理局FDA接受藥證申請之後，再接再厲，已經在美西時間2019年1月15日向加拿大主管藥物審查的衛生部，申請加拿大藥證。
一向主張專攻美國市場的泰福生技執行長趙宇天指出，加拿大在語言及文化等方面，都與美國相似，因此對於已經開始在美國打基礎的泰福而言，不需要太多額外經費就能開闢另一個市場，這也讓泰福生技，逐步完成攻佔北美版圖的市場布局。
根據IMS市場調查公司之統計，治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症 TX-01 (原廠參考藥物為 Neupogen®)(Filgrastim)，相關產品在加拿大的市場規模在過去一年超過一億美元。
依照加拿大衛生部的藥證審查程序，在遞交藥證申請之後的45天內決定是否接受申請，接受後審查期約12個月，並在這段期間內視情況查廠，但泰福生技在這個期間已獲得美國FDA查廠的正向結果，則加拿大衛生部可能考慮免除查廠步驟。
生物相似藥市場在北美地區可說日益擴大，截至目前為止，美國已經有16項生物相似藥被FDA核准，並在今年一月初於美國加州舊金山所舉行的JP Morgan健康醫療產業大會上，生物相似藥的討論度極高。
美國食品暨藥物管理局FDA局長Scott Gottlieb受邀在大會上發言表示，雖然FDA無法直接影響藥價，但可訂定鼓勵政策以提高藥業競爭，達到降低藥價目的，同時也計畫未來一年提出相關指導方針，減少生物相似藥及學名藥的法規模糊地帶，有利生物相似藥發展。
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