▲太景生技董事長黃國龍。（圖／記者姚惠茹攝）
記者姚惠茹／台北報導
太景-KY（4157）今（2）日宣布，旗下開發的流感抗病毒新藥TG-1000，已通過美國食品藥品監督管理局（FDA）審查，核准進行臨床試驗（IND），因美國IND在全球藥品開發領域具有指標性意義，TG-1000獲得美國IND許可，將對全球授權談判帶來加分。
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太景董事長暨執行長黃國龍表示，TG-1000美國臨床試驗的執行方式，將考量與合作夥伴共同進行，也不排除先行完成一期臨床後再進行授權，未來將視授權洽談的進展而定。
根據Global Data資料庫統計，2019年全球抗流感治療市場銷售額為23.43億美元，預估2026年全球流感治療市場規模可達50.3億美元，年複合成長率（CAGR）達11.5％，其中神經胺酸酶抑制劑Oseltamivir（奧司他韋）及核酸內切酶抑制劑Baloxavir（巴洛沙韋）為前兩大藥物。
法人預測，神經胺酸酶抑制劑Oseltamivir（奧司他韋）及核酸內切酶抑制劑Baloxavir（巴洛沙韋）兩大藥物的佔比差距將會縮小，而奧司他韋的佔比將有所下降，而太景將著眼於核酸內切酶抑制劑深具潛力的市場空間。
根據Evaluate Pharma預測，整體而言抗流感藥物在未來幾年仍有相當成長空間，黃國龍強調，由於TG-1000的安全窗優勢，有機會提供全球流感患者更安全且有效的治療選擇。