太景新藥太捷信靜脈輸液領證 治療成人社區型肺炎

▲太景生技董事長黃國龍。(圖/記者姚惠茹攝)

▲太景生技董事長黃國龍。(圖/記者姚惠茹攝)

記者姚惠茹/台北報導

太景生技(4157)今(16)日宣布,已收到衛福部核發的太捷信靜脈輸液藥品許可證(衛部藥製字第060558號),適應症為治療對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起成人社區型肺炎。太景表示,在世界抗生素週前收到這一紙藥品許可證,其意義非凡。
 
世界衛生組織將每年11月18~24日訂為世界抗生素週,2020年推動重點為團結共同守護抗生素,而WHO早在2017年即在《抗菌劑臨床發展》報告中警告,全球抗生素已瀕臨枯竭,未來將面臨無新藥可用的窘境。

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由於國際大藥廠紛紛退出抗生素研發計畫,近十年上市的抗生素新藥屈指可數,再者抗藥性細菌產生速度遠高於新藥研發速度,臨床第一線醫療人員對抗生素新藥有急迫需求。
 
太景生技董事長暨執行長黃國龍表示,在這樣的醫藥環境下,能對抗抗藥性金黃葡萄球菌(MRSA)、抗萬古黴素金黃色葡萄球菌(VRSA)、抗盤尼西林肺炎鏈球菌(PRSP)及AB菌等超級細菌的奈諾沙星對全民健康來說彌足珍貴。

黃國龍指出,奈諾沙星又具備不易產生抗藥性的特點,必須同時出現三個基因突變才可能產生抗藥性,能在今年的世界抗生素週前收到這張藥品許可證著實令人振奮。
 
黃國龍強調,太景將向中央健保署申請奈諾沙星靜脈輸液納入健保給付,並與文德藥業規劃醫療通路的行銷及商業化計畫,拓展台灣銷售市場。