▲生華科總經理宋台生。（圖／生華科提供）
記者姚惠茹／台北報導
生華科（6492）總經理暨執行長宋台生今（1）日表示，新藥Silmitasertib(CX-4945)已經在11月獲美國FDA核准進入兩項新冠人體臨床，終極目標是將開發中藥物授權給大藥廠，而且目前已經有幾家大藥廠和生華科接洽，若有授權案，希望授權金額可以創台灣生技產業的新紀錄。
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宋台生表示，以流感為例，疫苗早在1978年就被開發出來，並在2009年H1N1流感全球大流行之際，4個流感藥物的全球銷售金額高達40億美元，其中Roche開發的克流感(Tamiflu)營業額就佔35億美元。
宋台生指出，時至今日流感疫苗的發展相對成熟，但克流感預估到2027年全球營收仍高達9.4億美元，因此治療藥物仍有其開發必要性，而生華科新藥在疫情爆發幾個月內就成功進入人體臨床，這是公司的一項重大里程碑，期許一步步在人體身上獲得proof of concept概念性驗證。
生華科說明，新冠疫情爆發以來，美國FDA接連核准氫氯奎寧、血漿療法、瑞德西韋和抗體藥物的緊急使用授權，但之後一個個被推翻對治療新冠肺炎沒有療效，但在目前無其他藥物選擇的情況下，瑞德西韋光是第3季就幫吉利德藥廠賺進250億的營收。
法人表示，生華科新藥Silmitasertib已經獲准在美國進入兩項新冠臨床，收案病患涵蓋中症和重症，但和其他直接抗病毒藥物不同，Silmitasertib透過抑制人類蛋白激酶CK2，也就是直接作用在宿主細胞的獨特機制，將有機會在人體展現積極療效。
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法人指出，生華科新藥可以因應不斷變異的新冠病毒， 同時Silmitasertib為口服劑型，患者無須住院即可接受治療減輕醫療系統負荷，這將是FDA核准緊急使用授權的理想治療方案，如後續有正面療效數據將加速Silmitasertib的開發進程。