記者吳康瑋／綜合報導
高端疫苗（6547）於今（10）日宣布解盲成功，《ETtoday新聞雲》直播這場記者會，由高端總經理陳燦堅跟副總李思賢發布受測成果，高端這次二期測驗成果無受試者感受不良，證實「給藥組」不比「安慰組」差，現場除確認疫苗製成的開發穩定性、宣布解盲成功，也宣布疫苗將送申請EUA（緊急授權）、申請三期試驗申請，並同步開始量產，最快在年底前至少生產1000萬劑。
▲高端總經理陳燦堅（中）指出，最快在年底前會拿到至少1000萬劑。（圖／翻攝自高端重訊說明會）
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高端指出，很多場合都常常被問到量產的問題，量產跟2期臨床沒有直接相關，但政府都督促要早點備料，事實上就原物料都準備好了，怎麼樣來生產，就高端疫苗來講，今年至少1000萬劑，在原物料無虞情況下，就會配合生產，若國際申請順利，也會來幫助友邦，目前是預計有上億劑的劑量，但原物料短缺,及價高都是難題之一。
高端指出，食藥署說3天就能給出EUA，高端也希望可以順利盡快通過，畢竟對大家都是好事，此外，入庫多少都是按照政府規範，目前都在準備，並且會按照跟政府約定的時間交貨。
▲高端今（10）日在櫃買中心進行新冠肺炎疫苗二期試驗的解盲直播。（圖／記者吳康瑋攝）
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據了解，高端疫苗這次臨床試驗部分，按造食藥署要求，目前國內執行二期試驗，要求疫苗組受試者至少3000人進行評估，確認疫苗製成的開發穩定性，據了解，高端這次的主要試驗終點為「安全性」、「耐受性」及「免疫生成性」，其中安全性、耐受性主要看「副作用」，而免疫生成性，則是看是否會產生「抗病毒中和性抗體」。
陳燦堅指出，目前為了加強疫苗的安全性，高端已經在考慮施打「第三針」，而第三針指的是多打一針，將第一期臨床受試者召回，進行三針的施打及追蹤，不僅可以將現有疫苗，從一價疫苗變成三價疫苗，更可以預防例如「英國株」等「變種病毒」，此外還有混合施打的研究，目前全世界都在進行這種探討，只希望可以更快保護全台灣民眾的健康安全。
▲高端今（10）日在櫃買中心進行新冠肺炎疫苗二期試驗的解盲直播。（圖／記者吳康瑋攝）
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