▲宣捷幹細胞研發之間質幹細胞產品UMC119-06已獲衛福部EUA，可由雙和醫院用於治療新冠肺炎重症患者。（圖／ETtoday新聞雲資料照）
記者吳康瑋／綜合報導
國內疫情嚴峻，本土病例急遽增加，宣捷幹細胞於昨（10）日指出，將攜手雙和醫院，以100 劑衛福部醫事司日前緊急核准的異體臍帶間質幹細胞新藥（UMC119-06）用來治療新冠肺炎重症患者，望能降低新冠肺炎重症死亡率。
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宣捷幹細胞指出，異體臍帶間質幹細胞新藥（UMC119-06）參與醫藥品查驗中心「CDE can Help」專案認可，已於6月4日獲得通知，醫事司緊急核准由雙和醫院進行緊急病患提供專案申請之恩慈療法，公司後續將持續投入自主專利研發，帶動細胞療法更長足深入的發展。
宣捷幹細胞董事長宣昶有表示，罹患新冠病情嚴重的患者，多數都會出現嚴重肺損傷如急性呼吸窘迫症候群（ARDS），是目前新冠肺炎病例常見的併發症之一。眼見死亡病例攀升，希望藉由緊急使用授權（EUA）方式給予新冠肺炎重症患者一線生機，為治療新冠肺炎重症患者盡一份心力，竭力守護人民生命和健康。
宣捷幹細胞表示，公司專注於人類臍帶間質幹細胞新藥研發，UMC119-06尚屬新藥研發階段，目前已有慢性肺阻塞病（COPD）人體臨床試驗持續進行中。針對ARDS適應症， UMC119-06目前正執行臨床試驗，預計在2年後進入人體臨床二期試驗。