記者吳康瑋／綜合報導
國內新冠疫情死亡人數逼近500人，目前高端新冠疫苗二期試驗解盲完成，正在向衛福部申請緊急授權，聯亞生技也將在近期解盲，但有醫界人士指出，國光在疫苗研發上，原本領先高端，後卻疑因試驗基準不公慘遭淘汰，轉往國外發展二代疫苗，對此，國光生技則回應，過去都是依照政府採購法規定，所有步驟也是遵循法規，因此不便多做評論，但未來也會專心於疫苗生產和新疫苗的持續開發。
▲外傳國光在疫苗研發上，疑因試驗基準不公慘遭淘汰，公司回應，過去都是依照政府採購法規定，所有步驟也是遵循法規，因此不便多做評論，但未來也會專心於疫苗生產和新疫苗的持續開發。（圖／記者黃克翔攝）
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據了解，國內本土疫情也日趨嚴峻，截至6月9日，全球已有1.74億人確診，374萬人死亡；國內也已有11968例確診，累計333人死亡，目前高端昨（15）日已正式向衛福部食藥署，申請高端新冠肺炎疫苗(MVC COV1901)之緊急使用授權(EUA)，但在完成授權前，現有疫苗數量也仍供不應求，民眾面對疫苗施打空窗期，只能把自己關在家，盡量避免有接觸感染的機會。
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聯亞生技聯亞早自6月開始同步量產，目前所知已經產出約28萬劑的新冠疫苗，聯亞指出，主要考量是疫苗從解盲到申請EUA緊急授權，再加上衛福部進行抽驗程序，最少也要耗時1個月，因此，聯亞才會在解盲的同時，進行量產。
對此，國光在疫苗的研發方面持續精進，過去也已研發出季節性流感疫苗、安定伏裂解型流感疫苗(A/H1N1)、明礬沉澱破傷風類毒素疫苗、精製結核菌素及日本腦炎疫苗等疫苗，是否轉往國外發展二代疫苗，國光則指出，不適合評論、回應，但公司所有研發、採購步驟都遵循政府法規，未來也是專心於疫苗生產和新疫苗的持續開發，其餘有新的消息會在統一對外說明。
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