記者吳康瑋／綜合報導
聯亞藥（6562）於今（27）日召開重大訊息記者會，並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析，《ETtoday新聞雲》直播這場記者會，聯亞宣布這次新冠疫苗臨床數據，發現二期測驗成果無受試者感受不良，聯亞藥副總范瀛云指出，聯亞新冠疫苗UB-612，在不分年齡層組在接種2劑過後，血清陽轉率高達95.65%，中和抗體效價合乎預期，同時沒有出現嚴重不良反應。
▲聯亞生技發言人范瀛云（圖右）拿板解說，聯亞新冠疫苗UB-612，在不分年齡層組在接種2劑過後，血清陽轉率高達95.65%，中和抗體效價合乎預期，同時沒有出現嚴重不良反應。（圖／翻攝自證券櫃中心直播）
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范瀛云指出，在第2劑施打後28天，血清陽轉率成年組（19至64歲）95.65%，65歲以上88.57，中和抗體效價為102.3，符合EUA標準。
范瀛云表示，此外局部不良反應部分，疫苗組注射部位疼痛比率64.59%，腫脹34.06%；全身性不良反應，發燒的只有1.93%、疲倦肌肉疼痛比例則超過3成，頭痛的比率為17.01%，1成有腹瀉。
據了解，聯亞第二期臨床試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，以進一步探討UB-612疫苗之免疫原性、安全性及耐受性。總收案人數3,850位，包括12至18歲青少年、19至64歲的成年人及65歲以上的年長族群，三個年齡族群。其中，疫苗組與對照組之人數比例為6:1。