▲聯亞新冠疫苗已通過印度政府三期臨床試驗許可，預估收案人數將達到1.1萬人。（圖／翻攝自聯亞藥官網）
記者吳康瑋／綜合報導
新冠肺炎疫情持續延燒，國產新冠肺炎疫苗正在進行緊急授權EUA審查，食藥署19日宣佈高端疫苗通過EUA，而聯亞新冠疫苗則仍在進行審查中，對此，聯亞生技證實，聯亞新冠疫苗已通過印度政府三期臨床試驗的許可，預估收納1.1萬人，而面對變種病毒的強勢來襲，將於第3季啟動次世代新冠疫苗臨床試驗，海外推動的臨床試驗與國內臨床進度同時邁步前行。
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國內疫情趨緩，但國外仍頻傳確診變種新冠病毒的案例，因此政府除積極提高疫苗接種率外，食藥署也在加速審核國產疫苗的緊急授權，其中高端疫苗於19日通過審核後，25日再度通過衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家決議，預估高端8月交貨小量40萬劑、9月底累積交貨100萬劑，根據高端與政府500萬＋500萬劑的開口採購合約評估，今年底前應可完成供應1000萬劑。
此外，聯亞生技則從自6月在拚解盲倒數時，就已經同步進行量產，當時聯亞藥副總范瀛云就有透露，聯亞已生產28萬劑，隨著時間推移聯亞於6月27日召開重大訊息記者會，公布新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中數據分析，並顯示疫苗抗體效價在施打第二劑後28天之血清陽轉率於成年施打疫苗組達95.65％，中和抗體效價合乎預期，同時沒有出現嚴重不良反應，因此送食藥署進行緊急使用授權(EUA)申請。
當時范瀛云也指出，聯亞新冠疫苗不需要經過超低溫冷鏈，保存性更加良好，並且免疫反應可應對突變株，並且聯亞藥已接獲聯亞生技來自衛福部500萬劑疫苗之委託生產訂單，待取得EUA後，將依生產排程陸續安排出貨。