▲聯亞集團董事長王長怡。（圖／記者吳康瑋攝）
記者吳康瑋／綜合報導
聯亞生技研發之新冠疫苗未通過衛福部核准緊急使用授權（EUA），聯亞則決定向CDE及TFDA提起申訴，聯亞董事長王長怡與臨床計劃主持人黃高彬團隊於今（22）日下午召開感恩記者會，王長怡指出，很遺憾這次政府以原始病毒株中和抗體力價作為新冠疫苗EUA免疫橋接認定，最重要且唯一的標準，並未考慮到目前肆虐全球的病毒株已經不是原型株了，她認為，這樣的審查標準是「片面的」，且未來防疫的時效，根本無法完全保護受試者。
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王長怡指出，聯亞疫苗UB-612全依層層免疫原理，雖然研發時間比MRA疫苗還久，但該疫苗擁有T細胞免疫率，除克服一般疫苗所會產生的肌肉疼痛等不良反應，透過T細胞免疫，會讓疫苗擁有毒殺病毒，且免疫持久性相當高，讓接種者不用擔心免疫力會驟然而降、難以抵禦變種病毒，且更重視抗體效價的持久性。
王長怡呼籲政府應該在審核過程中納入T細胞免疫及疫苗綜合效力，也給國人更專業的科學全貌免疫數據。她強調，綜合抗體濃度，並不是保護力唯一且必要的要素，且政府到高端疫苗要解盲前夕，才公布新增這一條規定，我們願意體諒政府，但UB-612擁有全球獨一的全方位的免疫性，可惜未經過充分的審查，可能會讓一支優良的疫苗，錯失保護國人的良機。