▲ 聯亞藥發言人范瀛云指出，聯亞將在10月公佈二期臨床完整數據。（圖／記者吳康瑋攝）
吳康瑋／綜合報導
聯亞新冠疫苗未通過衛福部核准緊急使用授權（EUA），公司則決定向CDE及TFDA提起申訴，外界關注聯亞下一步，聯亞藥發言人范瀛云指出，公司將繼續進行二期臨床試驗，預計在10月完成數據分析，並召開解盲記者會公佈完整數字，另外青少年臨床試驗的部分，細節尚未出爐，仍須再開會討論，不排除在完成青少年臨床試驗後，再次申請EUA。
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聯亞疫苗於7月進行二期臨床試驗數據期中分析，聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬指出，聯亞規劃將在10月進行完全解盲，到時候只要交叉比對兩組不同疫苗的數據後，並完成聯亞疫苗不輸給其他受核准疫苗的「非劣性比較」後，即可完成試驗。他強調，聯亞疫苗的陽轉率、中和效價的數值都非常漂亮。
針對疫苗未通過衛福部EUA申請，黃高彬表示，二期臨床試驗仍在進行中，因此現在會著手進行施打第三劑的臨床試驗，邀集已經完成兩劑接種聯亞新冠疫苗臨床試驗的受試者加入，不過預計還需要幾個月的時間，才能完成臨床試驗。
聯亞生技董事長王長怡強調，面對指揮中心的決定，她感到很遺憾，但我們沒有失敗，現在將近有400人退出，但對最終試驗報告不受影響，她呼籲受試者繼續跟聯亞完成6個月的追蹤，並強調疫苗研發十年如一日，但跟各位說，我們永遠是超前部署，也請各位受試者安心。