▲聯亞集團董事長王長怡（右）、聯亞藥副總暨發言人范瀛云。（資料照／記者吳康瑋攝）
記者吳康瑋／綜合報導
聯亞藥（6562）今（7）日代母公司聯亞生技發重訊指出，聯亞新冠疫苗將向食藥署申請第2期臨床延伸試驗，並召回2期臨床試驗受試者，在其施打第1針之後的197天±15天施打第3劑，而原本的2期臨床試驗，則不受影響，將繼續執行。
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聯亞新冠疫苗6月向衛福部申請緊急使用授權EUA但未受核准，聯亞昨（6）日指出，公司在8月初完成對2劑施打的50位受試者，追加施打第3劑，其數據而完成施打後的中和抗體效價數據5就已出爐，且一切表現都相當的良好，因此，將繼續把所有2期受試者召回，進行2期延伸試驗。
針對中和抗體效價及血清陽轉率，聯亞藥則在今日的重訊中重申，受試者在完成第3劑的施打後，其中和抗體效價4,018及血清陽轉率100％，為UB-612第一期臨床延伸試驗之期中分析數據，該一期延伸試驗是委由台中中國醫藥大學附設醫院執行，及委由中研院實驗室進行測試所得的試驗數據。