國光生取得印尼核准「新冠疫苗」臨床試驗 國內拚優化產線

▲國光生技董事長詹啟賢日前召開新冠疫苗一期人體臨床說明會。(資料照/記者黃克翔攝)

▲國光生技董事長詹啟賢日前召開新冠疫苗一期人體臨床說明會。(資料照/記者黃克翔攝)

記者林淑慧/台北報導

國光生技今(12)日發佈重大訊息公告,向印尼 BPOM(Badan Pengawas Obat dan Makanan)申請新冠肺炎疫苗 「AdimrSC-2f vaccine」第一/二期人體臨床試驗計畫,已獲得正式核准。

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國光生技正積極發展 CDMO(委託開發與生產)業務,包括國際重量級合作夥伴、法商賽諾菲(Sanofi)藥廠,公司除了為其代工流感疫苗之外,日前也對外表示不排除爭取次單位蛋白質及mRNA技術的新冠肺炎疫苗。

國光生技表示,公司的次單位蛋白疫苗生產技術成熟,加上第二條無菌充填線已於第三季投產,屆時可望帶動年產能達1億劑以上,無論是爭取賽諾菲新冠疫苗代工合作,或因應自己開發的新冠疫苗,公司將持續優化產線,並在產線上做好規劃。

依據財報,國光生技8月自結營收2.36億元,年增率達40.11%,主要成長動能來自於優化生產排程,與第二條自動化產線建置完成,包括美國Protein Sciences(屬於Sanofi賽諾菲疫苗集團)及大陸流感疫苗訂單出貨,均提早於8月開始出貨,挹注公司營運表現。