▲國光生技發言人潘飛。（圖／翻攝自國光生技視訊會議）
記者吳康瑋／綜合報導
國光生技（4142）昨日發重訊，宣布國光新冠疫苗海外臨床試驗已獲印尼食品藥品監督管理局（BPOM）核准，進行2期臨床試驗，完成劑量探索、佐劑使用及2期臨床試驗保護力等研究。國光發言人潘飛今天補充指出，該疫苗預估讓民眾施打3劑，讓其高保護力時間可以維持更長，且國光希望研發出結合新冠疫苗、流感雙效合一的新流感疫苗，讓民眾打一次就可以獲得雙重保護。
潘飛指出，目前全球新冠疫情以傳染力更強的Delta變種病毒為主，台灣、東南亞及歐美疫情再起，印尼疫情尤為嚴峻，因此，國光新冠疫苗臨床試驗選在印尼執行，由印尼日惹大學醫學院主持，二期臨床試驗預計收案240人，試驗目的將確定劑量並驗證疫苗具完整保護力，結果預估在明年出爐。
潘飛指出，研發新冠疫苗的腳步從未停歇，過去一年除與印尼洽談臨床合作外，也持續進行疫苗劑量調整及動物實驗。從動物實驗中確認國光新冠疫苗完成3劑接種效果優異，對變種病毒有良好保護力，與國際專家提出補打第3劑對抗變種病毒的立論相符。
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潘飛表示，國光研發疫苗雖然不是最快，但希望可以做到提供保護力更全面、安全性更高，對變種病毒株具保護力的產品，未來也不排除結合新冠疫苗結合流感疫苗，研發出打一次就可以對新冠疫苗與流感疫苗都有保護的次世代疫苗，這是國光研發新冠疫苗的長期目標。
潘飛強調，國光必會信守與全民共同防疫的承諾，持續開發符合國際規範的新冠疫苗，積極佈局在國際市場上佔有一席之地，因此最終目標並非取得緊急授權，而是取得正式藥證。
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