▲國產高端疫苗。（圖／記者湯興漢攝）
記者吳康瑋／綜合報導
根據澳洲藥品管理局（TGA）最新聲明，決定授予高端新冠肺炎疫苗 「審查資格認定」(provisional determination)。高端疫苗今（22）日證實消息，並指出，已著手準備申請文件，將盡快正式向TGA申請新冠疫苗緊急許可（EUA）。
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高端今日聲明全文：
澳洲藥物管理局(TGA)授予高端新冠疫苗審查資格
澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods Administration，TGA)於11/22 公告，在綜合考量疫苗資料文件和新冠疫情嚴重性後，決定授予高端新冠肺炎疫苗「審查資格認定」(provisional determination)。
此項資格認定是申請澳洲疫苗緊急使用許可(provisional approval 類似 EUA)的關鍵步驟，代表高端新冠疫苗可透過此資格，加速澳洲查驗登記的審查程序。
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因應新冠肺炎疫情，澳洲TGA已陸續授予審查資格認定給AZ、輝瑞、莫德納、嬌生及Novavax，共5家疫苗廠進行加速審查，而高端新冠疫苗是目前第6個取得TGA審查資格認定的新冠疫苗。
根據TGA針對新冠疫苗的規定，無論是首次申請疫苗緊急許可，或是疫苗上市後擴增使用族群的年齡，都必須透過審 查資格認定才能進行審核程序。
澳洲TGA 在全球醫藥法規監管機關中極具公信力，不但是世界衛生組織定 義的全球 36 個嚴格監管機構(Stringent Regulatory Authorities)之一，也是我國查驗登記法規所認定的十大醫藥先進國認證單位。在 COVID-19 相關國際醫藥法規制定過程中，澳洲TGA 同時也是「ICMRA 國際藥物法規主管機構聯 盟」、「Access Consortium 聯盟」會員國、以及「歐盟COVID-19 疫苗和療法 委員會」的參與成員之一。
高端疫苗已著手準備申請文件，將盡快正式向 TGA 申請疫苗緊急許可，希望加速取得國際認證，並為全球防疫貢獻心力。
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