▲益安生醫召開法說會，宣布大口徑心導管止血裝置取得美國FDA以通過cGMP實地查核做為最後許可條件之可予上市核准信函。（圖／翻攝自益安直播）
記者吳康瑋／綜合報導
益安生醫(6499)召開法說會，除宣布大口徑心導管止血裝置Cross-Seal(IVC-C01)取得美國FDA以通過cGMP實地查核做為最後許可條件之可予上市核准信函(PMA Approvable Letter)，團隊指出，將與Terumo修訂2B期里程碑內容，650萬美元（約合新台幣1.81億元）里程碑金預計最快明年1月進帳，隨著產品開發進度往前，全年里程碑金估達1150萬美元（約合新台幣3.2億元）。
[廣告] 請繼續往下閱讀.
益安生醫表示，這次因為新冠疫情影響，FDA無法親自現場查核，因此同意讓團隊先上車後補票，預計在與TERUMO修改合約後，很快就會拿到里程金；此外，現在公司現金很充足，未來除了開發產品，開發中的產品陸續進入臨床試驗，目前看到數據潛力很大，也會更積極進行投資。
益安生醫表示，公司本身是產品開發商，首先從臨床上開始為客戶解決問題，透過這方式與客戶建立更緊密的關係，而在產品開發成功授權以後，大廠可能要求幫忙製造，過去一兩年看到供應鏈困難，很多關鍵零組件交貨期大幅拉長，大家都在囤貨，加上運輸上難度受限制，這是好機會讓我們去提供關鍵零組件，希望很快有成果跟大家報告。