CDMO需求爆!新版生技條例展利多 偉喬曝:台原料廠已提早搶進

▲偉喬生醫董事長莊詠鈞(左)、執行長鄭又瑋(右)。(資料照/記者吳康瑋攝)

▲偉喬生醫董事長莊詠鈞(左)、執行長鄭又瑋(右)。(資料照/記者吳康瑋攝)

記者吳康瑋/綜合報導

專業醫藥委託開發暨生產製造(CDMO)全球當紅,專家更預估市場規模有機會超越晶圓代工。偉喬生醫執行長鄭又瑋於今(4)日指出,今年上路之新版「生技醫藥產業發展條例」給予研發、機械設備及投資等租稅利多,吸引國內各大生技醫療業者及代工廠搶進佈局,希望透過掌握CDMO的龐大商機,提早迎戰全球國際大廠。

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據調研機構GII報告顯示,全球CDMO市場2020年為1,601億美金約合新台幣4.42兆元),預計到2026年可達2,426.4億美金(約合新台幣6.71兆元);此需求同樣反映在台灣生技產業上,像台康、永昕、伊甸等公司均已投入在生產規模上;而榮獲國家新創獎、藥物科技研究發展獎的偉喬生醫,自主開發及供應診斷試劑主原料,創立至今也累積不少CRO(受託研究機構)以及CDMO經驗。

鄭又瑋指出,團隊向來以客戶需求為導向,除了受託研究及開發外,也陸續累積了大量檢測試劑原料或成品製造、及量產細胞株開發的技術及能量,期盼能夠持續為國內生技產業注入更多量能,共同邁向國際市場 ;且團隊預估從2022年Q1開始,將增加更多CDMO模式發展,除原本創新體外檢測試劑之應用外,並著重運用在大分子藥物之細胞株開發及建立上。

鄭又瑋認為,國際化仍是主要發展方向,經過兩年的疫情影響後,全球各國也體會到在地產業鏈的完整性極為重要,CRDMO概念更在國外應運而生。如何實踐CRDMO,把握既有優勢進行上下游串聯,達到全面化發展,更是值得大家持續努力。