▲心悅生醫宣佈，新冠候選藥獲前臨床證明可抗變異株，將進第3期臨床。（示意圖／路透）
記者陳依旻／台北報導
心悅生醫（6575）宣布，臨床試驗中的抗新冠病毒口服候選藥物Pentarlandir，已於前臨床研究中證明可以有效對抗Omicron及Delta變異株，預計在今年進入3期臨床。
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心悅生醫表示，Pentarlandir設計為早期口服治療，是針對突破性感染的病人，已施打過疫苗或是曾經感染新冠肺炎者，或是面對潛在住院、死亡風險未施打疫苗者的第一線治療。
心悅生醫也以3點說明Pentarlandir可有效對抗新冠病毒及其Omicron，以及優於同業之處。
第一，Pentarlandir活性化學成分來自天然界，預期藥價將顯著低於輝瑞公司的Paxlovid，因此，Pentarlandir對於較不富裕的國家而言比較能夠取得也比較負擔得起，較能滿足全球龐大感染到新冠變異株的需求。
不過，和Paxlovid不同的是，Pentarlandir是文獻記載副作用極少、從天然界純化而來的單一化學藥品，故而使得製造生產成本低廉許多，
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第二，它和Nirmatrelvir一樣，可以抑制病毒蛋白（酉每），還可以一開始就抑制TMPRSS2以防止病毒進入人體細胞。
第三，如果開發成功，心悅打算藉由聯合國支持的藥物專利池（Medicines Patent Pool）將Pentarlandir提供給開發中國家使用。