記者吳康瑋/綜合報導
台灣東洋(4105)於今(30)日舉辦法人說明會,說明台灣東洋財務及業務狀況。財務長張國江指出,2021年營收達45億餘元,較2020年相比成長7.5%,但因2.2億元的營業外支出,也影響到EPS表現,EPS從2020年的3.72降到2021年的3.35,如果沒有這項罰款,EPS是有成長。目前現金股利擬發放3元,配發率維持75%以上。
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張國江指出,2021年的毛利率因流感疫苗比重增加,造成毛利率稍微下降,但營業利益率與2020年相比較有上升。不過,當年度因公平會2.2億罰款,所以淨利率有往下降至18%左右。而2021年與2020年銷售狀況,重症醫療部分,從26%提高28%,主要是2021年流感疫苗銷售有顯著成長,代工部分從9%增長到10%,主要是2021年協助高端疫苗公司執行covid-19疫苗代工。
張國江指出,2021年海外銷售部分,從5%略降到4%,主因是東南亞國家受疫情關係影響。但全年整體營收成長約5%-8%左右,除東南亞銷售外,其他國內BU在銷售成績上呈現5%~10%的成長。最近兩個年度,流感疫苗占公司營收占比有逐漸增加趨勢。
台灣東洋指出,團隊是國內少數具研發、生產製造至銷售的整合生技公司。國內創造現金流主要是癌症、重症醫療、醫療保健單位,海外為企業發展處,其他科別與通路透過東生華、創益子公司,地區別則透過海外據點如菲律賓、越南、韓國、土耳其、墨西哥與泰國。其他包括新藥研發公司殷漢,與權益法認列的智擎。
據了解,台灣東洋目前海外銷售據點主要在墨西哥、印尼、菲律賓、南韓、土耳其,除土耳其因藥證申請關係,預期至2023年有營收貢獻,而其他據點已陸續有營收表現;去年菲律賓因疫情影響,2021年銷售狀況並不理想,其他越南、泰國營收年複合成長率是有顯著成長。
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對此,台灣東洋期望將越南、泰國的成功模式複製到其他發展中國家或區域,藉此增加銷售據點,不僅可增加合併營收、銷售量、降低工廠生產製造成本,且公司規模增大後,跟海外國際大廠談授權時,會處於有利態勢。
針對目前重要產品進展,台灣東洋指出,Pegylipo在歐洲預期即將進入BE階段,待預期於2Q達成相關里程碑,就會發布重訊周知,該藥品預計於2024年上市。而Lipo-AB在美國的進展,目前正在美國進行審查也將會規劃查廠,期待能在今年第四季取得美國FDA藥證並對營收有所增長。
台灣東洋指出,旗下Octreotide已完成階段性試驗,Q2將進入首批BE藥劑的生產製造。依合約也會有里程金收入,相關藥品預計於2024年上市;針對團隊自製的Arsenic Trioxide已順利於2021年10月取得美國藥證,目前已逐漸展開外銷,雖然該藥品對營收不具爆發性貢獻,但藉此學名藥可累積台灣東洋在美國申請藥證的經驗;此外,也因為該藥品為罕病用藥,雖利潤不豐厚但也代表台灣東洋對ESG的重視。
最後在ESG方面的表現,台灣東洋已連續5年入選公司治理評鑑上櫃公司前5%;連續2年入選上市櫃公司市值百億以上之非金融電子業前 10%;且具有女性董事2位,落實董事會成員性別多元的治理文化,此外,有4成以上女性擔任關鍵領導職務,顯見東洋落實平權。公司重視環境保護,工廠在水汙、空汙排放標準都優於政府標準,因應極端氣候變遷議題,建至TCFD氣候相關財務揭露策略及指標。
針對2022年營運展望,台灣東洋指出,公司期望國內業務在新藥品增加下,預期營收年增5%-10%;持續深化流感疫苗與其他疫苗代工業務,使公司營收持續成長;國際合作夥伴里程金認列情況會比去年更好;並強化研發能力與透過license in積極引進新產品。
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