國際CDMO聯盟加追單效應顯現! 國光生下半年營收可望再創新高

▲國光生技董事長詹啟賢。(圖/記者吳康瑋攝)

▲國光生技董事長詹啟賢。(圖/記者吳康瑋攝)

記者吳康瑋/綜合報導

國光生技(4142)今(26)日指出,團隊為展現國際代工及策略聯盟成果,將於今年生技展中、首度進駐國際醫藥專區,與策略聯盟夥伴國際注射器大廠BD共同聯展,串連跨國生物製劑產業鏈。董事長詹啟賢指出,團隊致力取得國際法規認證及擴充自動化產線量能的成果已具體反映在營收數字上,接下來將以全方位疫苗及CDMO專業服務立足國際市場。
 
國光生今日應第一金證券邀請參加法說會,針對外界關注繼六月營收創歷史新高後,七月是否仍將續寫營收新紀錄?國光生指出,即將公告的七月營收數字預計挑戰同期歷史新高,由於出貨排程提早,有信心隨著第二條自動化產線通過歐盟查廠認證,生產量能持續增加以及製程優化,自六月起持續出貨中國、東歐,七月營收數字可望較去年同期成長,預期可銜接到Q3和Q4的傳統出貨旺季,月月挑戰營收數字成長紀錄。
 
雖然台灣仍在酷暑,但國光生近日已接獲包括東歐等海外客戶接洽追加流感疫苗訂單的可能性,顯示為因應今年秋冬流感疫情升溫,流感疫苗需求增加,國光生指出,由於流感疫苗生產平台產率年年提升,對於追加訂單的需求可充分滿足,無論是流感原液或流感疫苗成品都將依原訂時程出貨,而追加訂單也可望拉高國光生的營收數字,今年的營收表現精采可期。

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▲國光生技董事長詹啟賢。(圖/記者吳康瑋攝)

國光生表示,不同於傳產或電子半導體產業國際代工,生物製劑的技術門檻和時間成本極高,無論是CDMO還是自有產品,在產線建置完成後,必須先通過台灣衛福部食藥署查廠取得PIC/S GMP認證,然後再陸續取得出口國的認證,因此團隊長期推動在國際主要醫藥市場認證,包括歐盟EMA和美國FDA、中國、加拿大、巴西等國查廠認證。

此外,國光生也已取得回教國家的清真認證,產品得以行銷歐、亞、美三大洲,並在今年成功進軍東歐市場。這些國際市場實績顯示國光生十年國際化有成,無論是法規認證、生產製造規格及品質管制系統都與國際接軌,在國內站穩公費流感疫苗主要供應者,再加上持續拓展國際市場版圖及爭取新合作夥伴,都成為國光生未來重要的成長動能。
 

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