▲聯亞旗下蕁麻疹創新型IgE單株抗體UB-221疫苗，其優異的試驗數據第一作者郭必盛博士（左）及資深作者與通訊作者王長怡博士（右）。（圖／聯亞提供）
記者吳康瑋／綜合報導
聯亞生技集團發布聲明指出，旗下提供「過敏性哮喘和慢性自發性患者」的蕁麻疹創新型IgE單株抗體UB-221疫苗，其優異的試驗數據，獲國際權威期刊 Journal of Clinical Investigation《臨床研究期刊》肯定，並於2022年8月1日正式刊登刊登。
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聯亞指出，該篇獲肯定的論文，是由郭必盛博士及聯亞創辦人王長怡帶領聯生藥臨床團隊通力合作，以「IgE-neutralizing UB-221 mAb, distinct from omalizumab and ligelizumab, exhibits CD23-mediated IgE-downregulation and relieves urticaria symptoms」為題原創逾萬字論文，順利取得JCI《臨床研究期刊》正向肯定。
聯亞指出，「過敏不致命，但發作起來簡直要人命！」這句話看似簡單，卻是全球超過30%以上人的夢魘。臨床上常以血清 IgE 濃度作為檢測過敏疾病的重要指標，可有效評估過敏性氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性腹瀉等症狀。而從過去二十年至今，Xolair®喜瑞樂（Roche）是唯一獲准用於治療過敏性哮喘和慢性自發性蕁麻疹的抗IgE單株抗體藥物。
聯亞指出，目前由諾華（Novartis）研發ligelizumab為現今社會中，唯一執行後期臨床試驗的抗IgE單株抗體藥物，雖然它比起omalizumab與IgE結合具有更高的親和力，但在臨床三期試驗於慢性自發性蕁麻疹病患中卻未顯示優於omalizumab的治療效果。
▲聯亞旗下蕁麻疹創新型IgE單株抗體UB-221疫苗，其優異的試驗數據獲國際期刊刊載。（圖／聯亞提供）
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聯亞指出，相較於omalizumab、ligelizumab，集團旗下創新型IgE單株抗體UB-221擁有更佳的中和IgE以及抑制IgE生合成能力。而其應用於治療慢性自發性蕁麻疹之前臨床與臨床一期優異試驗數據，則順利獲JCI《臨床研究期刊》肯定。該篇原創論文的精華與重點摘要更由創辦人王長怡親自解說，著重介紹UB-221有別於 omalizumab 和 ligelizumab的獨特性與優異數據。
聯亞強調，藉由多次國際論文發表，讓全球見証聯亞生技集團豐沛的免疫科學研發量能以及肯定並引頸期盼劃時代的創新IgE單株抗體UB-221未來能真正解決二十年來對過敏患者尚未滿足的治療需求、並消弭過敏相關症狀帶來的身心折騰，進而提高過敏患者及其家人們的生活品質並降低經濟負累。