▲台灣東洋總座侯靜蘭。（資料照／記者吳康瑋攝）
記者吳康瑋／綜合報導
台灣東洋（4105）於今（1）日宣布，公司與德國藥廠共同開發微脂體產品Pegylipo歐洲市場，目前已完成第二個階段臨床試驗病人收案，本公司將依約收取階段授權金（Milestone Payment）27萬歐元（約合新台幣836萬元），臨床試驗依收案進度分4個階段收取授權金，含本次共已收取2次授權金。
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台灣東洋日前透露，微脂體產品除Pegylipo在歐洲有進展外，抗黴藥Lipo-AB的生體相等性試驗(BE)數據也呈現正面結果，一旦通過美國FDA查廠，可望年底前獲准取得美國藥證；而治療「肢端肥大症」的微球產品Octreotide LAR，於5月也順利達成前導臨床試驗的里程碑目標，期許未來依規劃完成開發時程，最早可於2024年進入美國市場。
台灣東洋表示，團隊會以研發製造、銷售、策略合作與併購做為三大成長動能，並持續尋找合適的策略合作夥伴拓展海外版圖、走向全世界。目前自製的微脂體、微球產品在海外市場開發授權中，已陸續進入收取里程碑金階段，國內也導入細胞流感疫苗、新型麻醉藥物、膽道癌標靶藥物以及自製骨鬆用藥等產品，海內外同時展開布局，期望挹注成長動能、營運不斷創新高。