▲衛福部長薛瑞元。（圖／記者吳康瑋攝）
記者吳康瑋／綜合報導
藥品實施GMP40週年暨PIC/S入會10週年論壇於今（12）日登場！衛福部長薛瑞元致詞指出，國內自產的疫苗就算通過二期、三期人體臨床試驗，都仍被國人連連砲轟，「自己不懂為什麼要叫政府去買一些在國外只做過動物臨床的疫苗」。
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隨著BA.5疫情逐漸升溫，衛福部預期在今年秋冬期間，將會再有一波新的疫情爆發，並於9月2日核准莫德納次世代2價疫苗緊急使用授權（EUA），但卻是「原始株+BA.1」，並非「原始株+BA.5」，引發外界質疑其保護力是否足夠。對此，衛福部日前透露，BA.5雙價疫苗完全沒有經過人類試驗，市場上根本買不到，各國都還是打BA.1疫苗。
衛福部今日辦理「藥品實施GMP40週年暨PIC/S入會10週年活動」，副總統賴清德也應邀出席，並向向全體生技疫苗產業同仁致敬，感謝大家共同推動精準醫療大健康產業落實與轉型，合力讓醫療進度大幅提升。衛福部長薛瑞元指出，目前很多國外的疫苗都還沒有通過人體臨床試驗，國內卻一堆人希望政府去採購，他始終都搞不太懂這一點。
薛瑞元指出，自己會跟食藥署商量是否開創一個辦公室，幫助國內生技醫療通過必要的查驗登記，這一點是我們必須想辦法來做的部分；目前國內雖然有許多做CRO（幫助研發者做這個研究）的公司，但很少是台灣自己創辦的，大多都是外商，他認為這是個很重要的未來發展，政府也一定會去做。