國璽腦中風幹細胞新藥二期臨床收案完成 將申請臨時藥證

▲▼國璽腦中風幹細胞新藥二期臨床收案完成。(圖/國璽提供)

▲國璽腦中風幹細胞新藥二期臨床收案完成。(圖/國璽提供)

記者高兆麟/綜合報導

國璽幹細胞(6704)發佈重訊公告,慢性腦中風幹細胞治療新藥思益優 (GXNPC1),業已完成二期臨床收案,將由CRO公司完成結果分析,俟立法院通過再生雙法,公司將申請臨時藥證,成為國內首家幹細胞治療腦中風的新藥公司。

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腦中風是造成全球人口死亡與失能的主要原因,平均每 6 人就有 1 個會發生中風,造成全世界每年約 1,500 萬人中風,其中有 500 萬人將造成永久性殘疾。在台灣,腦中風 6 個月後進入慢性期,這當中復健恢復不良的患者有超過半數的失能,亦是導致成年人殘疾的主要原因之一,健保資源投入前三名的重大疾病之一就是中風後的照護,對家庭及社會是一筆沉重的支出。然而,最重要的是目前市面上尚無治療慢性腦中風的藥物,因此嚴重失能的患者將可能終身需仰賴他人照護,是全世界需要迫切解決的未滿足醫療需求之一。

幹細胞再生治療有機會解決這樣的困境。專注於幹細胞技術開發以克服未滿足醫療需求的國璽幹細胞公司,透過與花蓮慈濟醫學中心的長期研究合作,針對慢性中風的病理特性,成功開發慢性腦中風幹細胞新藥思益優 (GXNPC1)。

思益優 (GXNPC1) 具備完整的產品驗證,於第一期臨床試驗結果,證實人體使用上的安全性,同時患者的肢體運動功能有逐漸進步,核磁共振影像也觀察到患者腦內的神經有重新活化的證據。此次第二期人體臨床試驗更進一步確認治療的安全性及有效性,目前已收案完畢,後續將由 CRO 公司完成臨床資料收集與分析臨床試驗結果。

國璽幹細胞董事長莊明熙博士表示,國璽幹細胞公司一直秉持「以人為本」的經營理念,持續以創新、卓越與責任的精神投入研發,藉此解決未滿足病患的醫療需求。

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目前國璽有四款幹細胞新藥進入人體臨床試驗,其中思益優 (GXNPC1)在慢性腦中風的治療上也將邁入下個階段,過程中獲得經濟部與衛福部的「國家藥物科技研究發展獎」、「台北生技獎」、新竹科學園區「創新產品獎」等多項專業獎項的殊榮,後續也期待今年「再生醫療雙法」可以完成立法,促進我國再生醫療研發及產業國際競爭力,並確保腦中風患者可以儘早接受幹細胞藥物的創新治療