泰福生技加速布局CDMO 今年起財務結構有望更趨穩健

▲▼泰福生技董事長閻雲(中)、Tanvex BioPharma USA營運長John Mosack(右)、泰福生技財務長林冠豪(左)。(圖/記者高兆麟攝)

▲泰福生技董事長閻雲(中)、Tanvex BioPharma USA營運長John Mosack(右)、泰福生技財務長林冠豪(左)。(圖/記者高兆麟攝)

記者高兆麟/台北報導

泰福-KY(6541)今(28日)召開2023年股東常會,董事長閻雲報告去年度公司營運狀況,受惠於CDMO專案挹注,2022年整體營運較前一年度成長三倍;展望今年,主要產品TX01再次叩關,上市查驗登記(BLA)申請現由美國FDA審查中,若順利通過審查,取證指日可期。

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泰福生技股東常會揭露2022年度營業收入達2,204萬元,較前一年度增加314%,即使主要開發的產品—生物相似藥仍處於商品化的最後一哩路階段,但投入CDMO新領域的策略奏效,承接相關專案,自去年起開始相關營收已反映在2022營運財報上。

針對部分股東關心今年營運表現,董事長閻雲在股東會中特別說明,目前公司營運正朝著正向樂觀的趨勢發展,今年營收主要貢獻預期將來自CDMO業務以及加拿大TX01銷售。今年5月泰福生技已與全球知名藥廠Sandoz AG簽署TX01加拿大地區經銷合約,未來上市銷售可望挹注營收。

至於公司股票何時能解除全額交割、恢復普通交易?閻雲表示,泰福生技今年3月完成減增資程序,第一季財報每股淨值已提升至8.49元,減資效益已顯現。而後進行之現金增資12億元亦已於4月募集完成,對本公司第二季每股淨值具正面助益,公司表示,若第二季財報公布之每股淨值仍高於5元,按規定即可恢復正常交易。

閻雲強調,公司已著手CDMO布局,運用台灣長期建立的研發量能、人才優勢,並結合美國子公司GMP生產在地化及通過美國FDA嚴格查廠經驗等利基,積極建置CDMO服務平台,以一站式服務模式成為台灣、甚至全球生技醫藥委託開發暨製造服務的最佳策略夥伴。

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閻雲表示,台美專業分工與通力合作的服務模式,將成為泰福獨特的競爭優勢,為泰福開創新局。泰福的美國子公司今年初除忙於FDA查廠之餘,亦同步著手建置美國CDMO業務架構,宣示跨足CDMO的決心:對內進行組織調整,強化員工在CDMO方面的專長與經驗;對外則持續延攬相關人才,今年二月延攬加入美國泰福的生力軍─營運長John R. Mosack,擁有美國生物製藥界卅年的CDMO經驗。

至於泰福台灣子公司更今年一月獲得經濟部工業局核准,正式躋身生技醫藥產業委託國內醫藥研發服務公司名單之列。台灣泰福專注於non-GMP前臨床試量產開發,於細胞株建置、生物分析、試量產製程開發等領域多年來已累積扎實的研發實力與豐富的實務經驗,已相繼承接多項CDMO專案。

泰福生技表示,期能在美、台兩家公司通力合作下,於第三季啟動CDMO服務平台,搶攻龐大市場。