▲神隆與賽進Sagent合作的血癌針劑已在今年6月向美國FDA申請學名藥藥證，預計最快可於2016年年底得到核准。(圖／資料照片)
記者林潔玲／台北報導
神隆（1789）雖然與賽進Sagent合作的血癌針劑已在今年6月向美國FDA申請學名藥藥證，預計最快可於2016年年底得到核准。但法人預估，短期成長動能趨緩，因此保守看神隆股價走勢。
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神隆第二季營收為11.48億元，季增4.61%，較去年同期衰退14.25%，毛利率43.56%，稅後淨利1.93億元，EPS為0.27元，季增16.46%，年減52.58%。
法人分析，神隆由於紅豆杉葉子短缺，造成原料紫杉醇價格暴增，雖然已經解決短缺問題，但成本短期內難以降低，第二季的改善幅度仍有限。同時，新藥代工兩大主要客戶的抗憂鬱藥和減肥藥產品，接單與出貨狀況不如去年，但是神隆強調並沒有轉單的情況。
加上神隆短期上的產能利用率下降，主要是因為現在歐盟EMA的法規要求高活性高毒性的抗癌原料藥製造，必須使用專屬產線，以避免交叉污染，提高產品的品質。
因此，法人表示，雖然神隆與賽進Sagent合作的血癌針劑已於06/2014向美國FDA申請學名藥藥證，預計最快可於2016年年底得到核准，但預估要到2017年才能顯現Double A策略的效益。
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該藥於2013年的全球銷售額超過2.8億美元，其中美國市場就占2.5億美元。合作模式為由神隆台灣負責開發該藥之原料藥製程，以及冷凍乾燥製劑技術，並由神隆常熟廠負責生產原料藥，再運至賽進位於四川成都的針劑廠製成凍乾針劑。
完成的血癌針劑將運至美國，由美國賽進負責銷售行銷。未來神隆與賽進將依出資比例，共同分享利潤。此合作還可啟動美國FDA至神隆的江蘇常熟廠進行查廠認證，開啟該廠進入國際規範市場大門，預計FDA將於2015~2016年進行查廠。
根據權證王APP資料顯示，目前連結神隆的相關權證標的有15筆，其中以7X元大漲相最佳，9K元大最為熱門，成交量超過500張。
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