保瑞帕金森氏症藥取證 今年第4季上市挹注營運動能

▲▼ 保瑞董事長暨總經理盛保熙。(圖/資料畫面)

▲保瑞董事長暨總經理盛保熙。(圖/資料畫面)

記者姚惠茹/台北報導

保瑞藥業(6472)今(29)日宣布,旗下瑞多寧(Numient)緩釋膠囊取得衛福部藥品查驗登記許可,主要適用於帕金森氏症,預計今年第4季開始上市銷售,首批銷售將以自費為主,未來也將爭取健保用藥給付。

保瑞表示,瑞多寧緩釋膠囊是去年併購益邦時一同取得的權利,並以新劑型、新使用劑量、新單位含量新藥向衛福部申請許可,日前接獲核准函。未來除了可在台灣上市銷售外,從保瑞接手益邦以來,也持續幫原廠代工,外銷美國,原廠預估全球市場規模約可達新台幣100億元。

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保瑞指出,目前帕金森氏症、中風跟失智症是老年人當中最常出現的三大疾病,而且帕金森患者可能隨著年齡增長,腦內的多巴胺神經細胞數量逐漸減少,所以當耗損達一定程度時就會產生帕金森氏症及相關症狀,病程後期有加速耗損現象,目前沒有藥物根治,但可藉由手術輔佐藥物控制。

保瑞說明,相較國內現有治療帕金森氏症的藥物,瑞多寧具有多段不同釋放多巴胺藥物的劑型設計技術,可在服藥後的前期提供較速效的多巴胺濃度,並接著提供緩慢釋放的持續多巴胺濃度,可有別於一般速效藥物缺乏維持的藥物濃度,以及長效藥物服藥前期藥物濃度上升緩慢的缺點。

保瑞今年上半年營收合計7.52億元,年增19%,並持續強化國際布局外,不僅與日本第4大藥廠衛采的台灣子公司簽訂第二個五年合約,4月起也全權負責法國布瓦宏產品在台灣獨家行銷業務,加上近日取證,法人對保瑞多重營運動能的發展策略,抱持著肯定與樂觀的態度。

關鍵字: 保瑞藥業帕金森氏症藥證

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