陸疫苗爭議/副作用達73種? 國藥集團:未有嚴重不良反應報告

記者蔡儀潔/綜合報導

先前傳出「國藥的滅活COVID-19疫苗恐成為全球最不安全的」,副作用多達73種,包括味覺喪失、視力減退、尿失禁等。對此,國藥集團黨委書記、董事長劉敬楨指出,目前接種超過1000萬劑,未接到新冠疫苗嚴重不良反應報告。

▲▼ 中國「國藥集團」(Sinopharm)研發新冠疫苗。(圖/達志影像/美聯社)

▲ 中國「國藥集團」(Sinopharm)研發新冠疫苗。(圖/達志影像/美聯社)

▲▼ 國藥集團黨委書記、董事長劉敬楨。(圖/中央紀委國家監委網站)

▲國藥集團黨委書記、董事長劉敬楨。(圖/中央紀委國家監委網站)

據中央紀委國家監委網站消息,劉敬楨受訪指出,國藥集團中國生物在國內Ⅰ、Ⅱ期臨床研究和海外Ⅲ期臨床研究中都進行了抗體的持久性觀察。根據新冠滅活疫苗Ⅰ、Ⅱ期臨床研究,6個月以上觀察數據顯示,抗體仍維持在較高水準上。

劉敬楨稱,目前國藥集團中國生物的新冠疫苗已接種1000多萬劑,未接到嚴重不良反應報告,「我們監測到的新冠疫苗接種反應以局部反應為主,主要是接種部位疼痛。全身反應主要包括頭痛、肌痛和發熱等。」

他進一步指出,有些反應其實並不是疫苗所導致的,如受種者正處於某種疾病的潛伏期或前驅期,存在尚未發現的基礎疾病,接種後巧合發病,這與疫苗本身無關。

▲▼ 中國國藥集團(Sinopharm)研發新冠疫苗。(圖/達志影像/美聯社)

▲國藥集團到2020年年底生產近1億劑新冠疫苗,預計今年產能可達到10億劑以上。(圖/達志影像/美聯社)

劉敬楨認為,預防接種是控制乃至消滅傳染病的最有效、最經濟、最便捷的公共衛生干預措施,它帶來的利益遠大於風險,要正確看待其不良反應,即使有可能會發生不良反應,也不能以偏概全、因噎廢食,因為疫苗接種率一旦下降,將導致疾病暴發。

產能部分,國藥集團分別在北京和武漢建成高等級生物安全生產廠房,已投入規模化生產,到2020年年底生產近1億劑,預計今年產能可達到10億劑以上,且為了保障疫苗生產、運輸、注射到人體的全過程安全,每一支疫苗都有一個識別碼,疫苗的製造過程、疫苗打給誰了都能查得出來。

▲▼輝瑞疫苗(Pfizer)。(圖/路透)

▲輝瑞疫苗(Pfizer)。(圖/路透)

劉敬楨也談到國藥集團疫苗的優勢,稱長期的研究與大規模臨床使用驗證,滅活疫苗是非常安全、有效的,截至目前,全球範圍內成功上市的大部分是滅活疫苗產品,美國輝瑞疫苗和美國Moderna疫苗是mRNA疫苗,是一個創新性技術路線,這些疫苗沒有經過大規模的人群和商業化使用。

據他介紹,從設計機理上講,中國生物的疫苗是全病毒滅活的,mRNA疫苗是把人體作為一個疫苗工廠,在細胞質內通過翻譯抗原再刺激機體產生抗體,也產生一些細胞免疫。

國藥集團中國生物新冠滅活疫苗的另一個顯著優勢,是儲運的便捷性,僅需要2~8℃的環境即可,沒有什麼特殊、苛刻的要求。疫苗的冷鏈儲運條件符合大多數國家的國情,大大降低了儲運的成本。

繼在阿聯酋、巴林兩國正式批准註冊上市後,國藥集團新冠疫苗2020年12月30日經大陸國家藥監局批准附條件上市,此前中國大陸、阿聯酋、巴林、埃及、約旦5國政府,相繼批准該疫苗緊急使用。此外,有10多個國家元首和政府首腦接種了國藥集團中國生物的新冠疫苗,目前已有50多個國家提出購買需求。

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