國光疫苗研發爆遭刁難 公司回應了!

記者吳康瑋/綜合報導

國內新冠疫情死亡人數逼近500人,目前高端新冠疫苗二期試驗解盲完成,正在向衛福部申請緊急授權,聯亞生技也將在近期解盲,但有醫界人士指出,國光在疫苗研發上,原本領先高端,後卻疑因試驗基準不公慘遭淘汰,轉往國外發展二代疫苗,對此,國光生技則回應,過去都是依照政府採購法規定,所有步驟也是遵循法規,因此不便多做評論,但未來也會專心於疫苗生產和新疫苗的持續開發。

▲▼國光生技新冠疫苗一期人體臨床說明會-詹啟賢。(圖/記者黃克翔攝)

▲外傳國光在疫苗研發上,疑因試驗基準不公慘遭淘汰,公司回應,過去都是依照政府採購法規定,所有步驟也是遵循法規,因此不便多做評論,但未來也會專心於疫苗生產和新疫苗的持續開發。(圖/記者黃克翔攝)

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據了解,國內本土疫情也日趨嚴峻,截至6月9日,全球已有1.74億人確診,374萬人死亡;國內也已有11968例確診,累計333人死亡,目前高端昨(15)日已正式向衛福部食藥署,申請高端新冠肺炎疫苗(MVC COV1901)之緊急使用授權(EUA),但在完成授權前,現有疫苗數量也仍供不應求,民眾面對疫苗施打空窗期,只能把自己關在家,盡量避免有接觸感染的機會。

聯亞生技聯亞早自6月開始同步量產,目前所知已經產出約28萬劑的新冠疫苗,聯亞指出,主要考量是疫苗從解盲到申請EUA緊急授權,再加上衛福部進行抽驗程序,最少也要耗時1個月,因此,聯亞才會在解盲的同時,進行量產。

對此,國光在疫苗的研發方面持續精進,過去也已研發出季節性流感疫苗、安定伏裂解型流感疫苗(A/H1N1)、明礬沉澱破傷風類毒素疫苗、精製結核菌素及日本腦炎疫苗等疫苗,是否轉往國外發展二代疫苗,國光則指出,不適合評論、回應,但公司所有研發、採購步驟都遵循政府法規,未來也是專心於疫苗生產和新疫苗的持續開發,其餘有新的消息會在統一對外說明。

關鍵字: 國光疫苗新冠肺炎社區感染二代疫苗高端疫苗

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