生華科新冠肺炎新藥告捷 印度加開臨床目標對抗變種病毒

▲生華科總經理宋台生。(圖/生華科提供)

▲生華科總經理宋台生透過重訊指出,開發中新藥Silmitasertib在美國進行新冠肺炎二期臨床試驗外,也已在印度申請臨床試驗,目標對抗Delta變種病毒。(圖/生華科提供)

記者吳康瑋/綜合報導

生華科(6492)昨(21)日總經理宋台生發佈重訊指出,開發中新藥Silmitasertib 除在美國進行新冠肺炎二期臨床試驗外,也已在印度申請臨床試驗,該藥物目標對抗Delta變種病毒,此外,台灣進行的恩慈療法專案,除台大醫院、宜蘭陽明交大附醫可以申請治療已無其他藥物選擇的重症患者外,台北榮民總醫院也正式獲准加入。

生華科指出,WHO 日前已向全球示警,Delta變種病毒正成為全球主要快速傳播的病毒株,更已出現接種疫苗恐怕無法抵抗Delta病毒的疑慮,因此公司期待該新藥,能直接在受變種病毒肆虐的印度,展現出成果。

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生華科表示,印度二期人體臨床試驗為開放性、隨機的雙臂設計,並以支持性療法(Supportive care)為對照組,初期規劃先收治40至60位確診並住院的中症患者,以康復時間為觀察指標。

生華科表示,Silmitasertib的作用機制是直接針對宿主細胞,較不易受病毒株變異影響其機轉,且該藥已治療超過200位癌症病人,其安全性無虞,且口服劑型能協助減輕醫療資源負擔。

關鍵字: 生華科新冠肺炎社區感染新藥研發印度臨床試驗恩慈療法

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