▲高端總經理陳燦堅對新冠疫苗EUA迴避不答。（圖／翻攝自重大訊息說明會直播）
記者陳依旻／台北報導
高端（6547）繼4月間公告腸病毒71型疫苗，3期臨床免疫生成性高分達標後，今（20）日下午4點召開重訊記者會，公布該疫苗最關鍵的有效性數據，外界也將目標聚焦在新冠肺炎（COVID-19）已獲核准？有記者提問，高端是否會考慮等做完三期臨床實驗再申請上市？對此，高端疫苗公司不願多說。
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高端總經理陳燦堅表示，今天針對主要是針對腸病毒疫苗解盲，據規範不適合做相關事宜的宣稱，「會再另外找時間」。
高端疫苗於6月10日進行新冠病毒疫苗第2期安全性解盲，在局部性不良反應方面，疫苗組為71.2%、安慰劑組為23.3%，則安全性方面，受試者全身及局部性不良反應皆相當低，且疫苗組在接踵後幾乎成功誘發免疫反應，因此正式宣布2期試驗解盲成功，並送交食藥署申請緊急授權，且同時將在海外進行3期臨床測試。
繼上周解盲，高端也在6月15日遞交緊急使用授權（EUA）申請書，衛福部食藥署已收到此案正審視相關文件，但國產疫苗是否如期7月施打，一定要走完EUA審查程序，沒有既定時刻表，隨著高端今日下午召開重訊記者會，公布腸病毒疫苗關鍵性有效數據，外界也聯想是否要宣布EUA已獲得核准。
不過，記者會進行到記者提問階段，有記者提問，現在進口疫苗越來越多，高端是否會考慮等新冠疫苗做完三期臨床實驗，再申請上市？但高端總經理陳燦堅不願回應，記者會也在半小時內結束。
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