高端「WHO團結疫苗試驗」最快3月底解盲 公司：將成國際級疫苗

▲國產高端新冠疫苗。（圖／記者湯興漢攝）

記者吳康瑋／綜合報導

國產高端疫苗（6547）昨（14）日取得巴拉圭核准緊急使用授權（EUA），總經理陳燦堅於今（15）日召開說明會透露，正在進行的WHO團結試驗疫苗，有機會在3月底至4月初進行期中解盲，並且團隊已經準備好上億劑的產能，未來高端不只是國產疫苗，更會邁向「國際疫苗」的等級。

陳燦堅指出，高端新冠疫苗除昨日期中數據解盲成功外，後續WHO團結試驗疫苗（Solidarity TrialVaccines）的研發部分，也持續積極推動著，若在試驗階段中達到150個受試者確診的條件，即可開始進行「團結試驗疫苗的期中解盲」，最快預估在3月底、4月初就有機會取得成果。

高端新冠疫苗目前除了獲得巴拉圭的緊急使用授權（EUA）外，其他國家包括印尼、帛琉、紐西蘭、貝里斯、索馬利蘭、愛沙尼亞與泰國等，也都正式承認高端。而指揮中心指揮官陳時中陳時中今日則表示，目前國內仍庫存約300萬劑的高端新冠疫苗，除了供國內使用外，也將會規畫相關人道救援；此話更是與高端公司提出成「國際疫苗」的規劃不謀而合。

據了解，高端巴拉圭第三期臨床試驗（NCT05011526）是跟巴國亞松森大學醫學院合作推動，採雙盲隨機分配，進行高端新冠疫苗與AZ疫苗的比較；此項試驗總計在巴國收納1,128名受試者，並有934名受試者完成兩劑疫苗接種；目前該疫苗已完成期中分析解盲，且數據顯示安全耐受性良好，而中和抗體效價達對照組AZ疫苗之3.7倍，通過試驗設定之優越性基準。