宣捷幹細胞新藥投入治療新冠重症病患 盼降低死亡率

▲宣捷製藥研究開發之臍帶間質幹細胞產品UMC119-06,進入人體一期臨床試驗階段有所進展,現已納入首位慢性肺阻塞臨床受試者。(圖/宣捷製藥提供)

▲宣捷幹細胞研發之間質幹細胞產品UMC119-06已獲衛福部EUA,可由雙和醫院用於治療新冠肺炎重症患者。(圖/ETtoday新聞雲資料照)

記者吳康瑋/綜合報導

國內疫情嚴峻,本土病例急遽增加,宣捷幹細胞於昨(10)日指出,將攜手雙和醫院,以100 劑衛福部醫事司日前緊急核准的異體臍帶間質幹細胞新藥(UMC119-06)用來治療新冠肺炎重症患者,望能降低新冠肺炎重症死亡率。

宣捷幹細胞指出,異體臍帶間質幹細胞新藥(UMC119-06)參與醫藥品查驗中心「CDE can Help」專案認可,已於6月4日獲得通知,醫事司緊急核准由雙和醫院進行緊急病患提供專案申請之恩慈療法,公司後續將持續投入自主專利研發,帶動細胞療法更長足深入的發展。

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宣捷幹細胞董事長宣昶有表示,罹患新冠病情嚴重的患者,多數都會出現嚴重肺損傷如急性呼吸窘迫症候群(ARDS),是目前新冠肺炎病例常見的併發症之一。眼見死亡病例攀升,希望藉由緊急使用授權(EUA)方式給予新冠肺炎重症患者一線生機,為治療新冠肺炎重症患者盡一份心力,竭力守護人民生命和健康。

宣捷幹細胞表示,公司專注於人類臍帶間質幹細胞新藥研發,UMC119-06尚屬新藥研發階段,目前已有慢性肺阻塞病(COPD)人體臨床試驗持續進行中。針對ARDS適應症, UMC119-06目前正執行臨床試驗,預計在2年後進入人體臨床二期試驗。

關鍵字: 宣捷幹細胞雙和醫院啟用新藥新冠肺炎重症病患社區感染

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