宋台生
生華科新冠藥物進二期臨床 總座宋台生：已有藥廠接洽授權
生華科（6492）總經理暨執行長宋台生今（1）日表示，新藥Silmitasertib(CX-4945)已經在11月獲美國FDA核准進入兩項新冠人體臨床，終極目標是將開發中藥物授權給大藥廠，而且目前已經有幾家大藥廠和生華科接洽，若有授權案，希望授權金額可以創台灣生技產業的新紀錄。
2020-12-01 19:15
全球首例！新冠重症患者5天康復 生華科新藥在美國治療病患奏效
生華科（6492）今（3）日宣布，新藥Silmitasertib (CX-4945)首次用在新冠人體臨床取得突破性成就，原本在ICU的新冠重症患者8月29日開始接受Silmitasertib的治療，並在第一次給藥後就明顯好轉，不需要再使用氧氣設備，治療第五天患者已經完全康復，預計在明天出院，推升股價盤中急拉漲停。
2020-09-03 11:46
生華科獲第二家美國醫療機構青睞 再簽合作備忘錄展開新冠人體臨床
生華科（6492）繼上週公布和全美最大的醫療體系之一的Banner Health簽署合作備忘錄之後，今（10）日宣布再和美國喬治亞州先進研究和教育中心醫療機構(Center for Advanced Research & Education, Gainesville, Georgia)正式簽訂合作備忘錄，將進行由研究者發起主導的IIT(Investigator-Initiated Trial)新冠人體臨床試驗。
2020-08-10 11:57
生華科Silmitasertib具抗新冠病毒潛力 準備申請緊急人體臨床試驗
生華科（6492）董事長胡定吾表示，開發中新藥抑制劑Silmitasertib（CX-4945），近期被國際期刊《cell》證實具有抗新冠病毒潛力，並預計與美國國衛院(NIH)、中研院合作進行動物試驗，後續規劃向美國FDA申請啟動緊急人體臨床試驗(eIND)，同時針對中輕症患者，申請二期臨床試驗。
2020-07-14 08:30
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