記者陳依旻／台北報導
第2家國產COVID-19疫苗聯亞今（27）日傍晚公佈2期臨床期中分析，會中表示，真正解盲規劃於今年11月中下旬進行試驗解盲，目前計畫於6月底遞交期中分析報告及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權（EUA）審查，待EUA過後，每年供應量約1億至1.2億劑。
▲聯亞今日下午6時舉辦線上記者會，公布新冠疫苗２期臨床實驗分析。（圖／翻攝自證券櫃中心直播）
聯亞今日進行2期臨床試驗期中分析報告，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應；聯亞指出，將於6月底遞交期中分析報告及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權（EUA）審查，EUA過後，每年供應量約1億至1.2億劑，由於疫苗的有效期很長，當完成所有的穩定性數據時，像Vaxxinity與巴拉圭簽訂的100萬劑預採購小訂單會包含在設定的年供應量；另外，也會加速推動印度1萬1,000名受試者的第3期臨床試驗。
聯亞藥成立於2014年7月，負責幫母公司聯亞生技生產新冠疫苗填充針劑，而聯亞生技母是美國UBI，創辦人是台灣女科學家王長怡，王長怡是台大化學系畢業的高材生，取得美國洛克斐勒大學生化與免疫學博士後，在美國創辦UBI ，1998年獲得行政院開發基金及經濟部支持，在台成立聯亞生技，目前持股約66.6％，其餘股份則是國發基金、耀華玻璃持股，換言之，官股持股近4成，是第２大股東。
對於自家新冠疫苗，聯亞也相當有自信，預計6月底前解盲2期臨床實驗，然後申請緊急授權上市，最快在7月底交貨。事實上，聯亞6月就已經開始量產，目前已經運送到外倉保存28萬劑，並且持續量產中。
聯亞也坦承，如果解盲結果沒通過，與衛福部簽署的500萬劑合約，也不成立；因此，疫苗將全數銷毀，且由聯亞自行承擔損失，這中間包括研發、原物料、運送及保存等成本，無法預估損失金額，換言之，聯亞新冠疫苗2期解盲結果，不但攸關國產疫苗，也將牽動聯亞的營運損益。
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►快訊／聯亞新冠疫苗2期期中報告「無不良反應」 將申請緊急授權上市！
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