▲心悅生醫宣佈,新冠候選藥獲前臨床證明可抗變異株,將進第3期臨床。(示意圖/路透)
記者陳依旻/台北報導
心悅生醫(6575)宣布,臨床試驗中的抗新冠病毒口服候選藥物Pentarlandir,已於前臨床研究中證明可以有效對抗Omicron及Delta變異株,預計在今年進入3期臨床。
心悅生醫表示,Pentarlandir設計為早期口服治療,是針對突破性感染的病人,已施打過疫苗或是曾經感染新冠肺炎者,或是面對潛在住院、死亡風險未施打疫苗者的第一線治療。
心悅生醫也以3點說明Pentarlandir可有效對抗新冠病毒及其Omicron,以及優於同業之處。
第一,Pentarlandir活性化學成分來自天然界,預期藥價將顯著低於輝瑞公司的Paxlovid,因此,Pentarlandir對於較不富裕的國家而言比較能夠取得也比較負擔得起,較能滿足全球龐大感染到新冠變異株的需求。
不過,和Paxlovid不同的是,Pentarlandir是文獻記載副作用極少、從天然界純化而來的單一化學藥品,故而使得製造生產成本低廉許多,
第二,它和Nirmatrelvir一樣,可以抑制病毒蛋白(酉每),還可以一開始就抑制TMPRSS2以防止病毒進入人體細胞。
第三,如果開發成功,心悅打算藉由聯合國支持的藥物專利池(Medicines Patent Pool)將Pentarlandir提供給開發中國家使用。
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