▲藥華藥總經理黃正谷（左）、董事長詹青柳（中）、執行長林國鐘（右）。（圖／藥華藥提供）
記者吳康瑋／綜合報導
藥華藥（6446）於今（2）日重訊指出，公司與藥廠AOP的仲裁案，在德國聯邦最高法院將AOP的求償金額及利息全部撤銷後，目前已收到瑞士債權執行處以及法院所告知「AOP已撤回全部聲請，本案已終結全部程序」的書面通知。藥華藥表示，基於AOP已接受判決，團隊將委任律師將要求AOP負擔全額程序費用，以保障股東權益。
此外，藥華藥董事長詹青柳也宣佈，團隊為因應美國市場對旗下治療血癌（PV）新藥Ropeg高於預期的需求、也將進行新適應症的臨床試驗，目前公司台中廠也已規畫擴增產線，以滿足未來大幅增加的需求，確保該藥在全球供貨無虞。至於資金需求，及相應近期籌資之規劃，獲得全體董事一致支持。
詹青柳指出，在亞洲市場方面，日本近期將送件申請PV藥證，目標為年底前取得藥證；中國正進行取證用銜接性臨床試驗，收案進度超前，有機會以原規劃的6個月的臨床數據送件申請藥證；歐洲業務則穩定成長，不過，若美國營收快速增長，未來來自歐洲的營收比重將會下滑。
此外，藥華藥指出，美國國家綜合癌症網路NCCN（National Comprehensive Cancer Network）在最新的治療指南中，也將公司的新藥Ropeg列為治療成人真性紅血球增多症（PV）的治療選項，且無論高、低風險的PV患者均適用。據了解，NCCN是由美國頂尖癌症中心組成的非營利組織，診療指南是公認的癌症管理臨床方向和治療標準，更是所有醫學領域可用的治療準則。
藥華藥執行長林國鐘表示，NCCN這個重大決定，除了對美國市場銷售非常有幫助之外，新納入「PV低風險」的病人，更是多出數萬的潛在病人。同時也是治療低風險PV病患的方法中，唯一的細胞減量療法，可說顛覆過去的治療方式。
讀者迴響