昱厚「鼻噴新冠新藥」收治國內首位病患 IIa期臨床試驗正式啟動

▲昱厚生技總經理徐悠深。(圖/昱厚生技提供)

▲昱厚生技總經理徐悠深。(圖/昱厚生技提供)

記者吳康瑋/綜合報導

專注以黏膜免疫調節平台開發新藥的昱厚生技(6709)於今(14)日公告,自主開發的鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC完成國內首位病患收案,正式啟動IIa期人體臨床試驗。昱厚指出,該試驗預計收治30位輕症患者,接受最多2週的治療期和5週的治療後追蹤期,若一切順利,預計第3季可望有初步試驗數據。

昱厚表示,台灣的檢疫與防疫措施執行相當嚴謹及成功,卻也同步增加新冠確診病患的收案難度,尤其是輕症患者,在隔離期間下如何符合法規要求完成臨床試驗收治,需要審慎考量,公司確實花了很多時間進行安排及調整,如今終於克服難關,成功收治病患。

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昱厚指出,這次臨床試驗為針對新冠肺炎輕症受試者的一項隨機分組、安慰劑對照試驗,預計召收30位患者,給予兩組固定劑量、不同頻率的AD17002-SC治療;評估指標包括安全性、耐受性及潛在療效等。試驗期間約為50天,包括最多2週的治療期和5週的治療後追蹤期。

根據 The Business Research Company發布的市場報告指出,2020年全球新冠肺炎治療藥物的銷售額約為 165.1 億美元(約合新台幣4721億元)。此外,預估在與病毒共存趨勢下,市場規模仍有成長空間。

昱厚指出,目前雖已有新冠口服藥上市,但面對新冠變異株的無法預測,以及突破性感染頻傳,在治療藥物與預防疫苗上仍有未被滿足的醫療需求,仍需要更多的治療藥物;AD17002-SC挾獨特的「增強呼吸道黏膜免疫」機轉優勢,可以在病毒入侵第一關上呼吸道黏膜時就被擋掉,無法在體內進一步發展。

昱厚總經理徐悠深指出,該新藥具有三大優勢,不僅因鼻噴劑型使用便利且反應快速,可降低鼻腔內發炎、提高包含第一型干擾素(type I interferon)等抗病毒的先天性免疫反應(innate immunity),且在病毒感染前使用,也可能具有預防效果。

此外,過去已知新冠病毒須要透過S蛋白與人類細胞的ACE2受體結合進而造成感染,近期研究則發現,另一醣類受體GM1在感染過程中也扮演重要角色。AD17002-SC能與新冠病毒競爭細胞上的醣類受體(GM1、GM2 receptor),由於AD17002-SC對GM的親合力是病毒的數千倍以上,將會增加病毒鍵結受體的難度,進而降低新冠病毒的感染力。

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最重要的是,AD17002-SC能在上呼吸道黏膜直接建立抗病毒的免疫保護性,黏膜免疫為下一代新冠治療的發展主流之一,目前尚未有此類屬於廣效性的新冠治療產品上市。接下來公司將繼續推動臨床進程,並已同步展開國際合作開發,盼能儘早完成臨床試驗、爭取快速上市。

關鍵字: 昱厚鼻噴新冠新藥病患IIa期臨床試驗新冠肺炎

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