藥華藥(6446)今(5)日公告,旗下原發性血小板增多症(ET)新藥第三期臨床試驗,已獲數據安全監督委員會(DSMB)的正面回應,且在審查目前試驗數據後,確定安全性無虞,建議依照原臨床計畫繼續進行。對此,團隊指出,該計畫預計收案160名受試者,目前收案人數已逾7成,試驗持續順利進展中,預計最快在今(2022)年底將可完成全數收案。
2022-06-05 13:23
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