藥華藥（6446）今（5）日公告，旗下原發性血小板增多症（ET）新藥第三期臨床試驗，已獲數據安全監督委員會（DSMB）的正面回應，且在審查目前試驗數據後，確定安全性無虞，建議依照原臨床計畫繼續進行。對此，團隊指出，該計畫預計收案160名受試者，目前收案人數已逾7成，試驗持續順利進展中，預計最快在今（2022）年底將可完成全數收案。
2022-06-05 13:23
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