萊鎂醫引進「新冠肺炎」居家檢測試劑已獲准 盼找出潛在確診者

▲「2016醫療電子與器材國際高峰論壇記者會」在台大醫院國際會議中心舉辦,由工研院生醫所長邵耀華(中)、蓋德生技董事長許賓鄉(左)、萊鎂生醫董事長陳仲竹(右)暢談政府生技產業政策。(圖/工研院提供)

▲萊鎂生醫執行長陳仲竹(右)今(14)日發布重訊指出,公司引進萊析樂新冠病毒核酸檢測套組,於11日獲台灣衛福部食品藥物管理署核准。(圖/ETtoday新聞雲資料照)

記者吳康瑋/綜合報導

國內目前疫情嚴峻,萊鎂醫(6633)今(14)日發布重訊指出,公司申請引進Lucira Health, Inc.所製造的「萊析樂新冠病毒核酸檢測套組(Lucira Check It COVID-19 Test Kit)」,已於11日獲台灣衛福部食品藥物管理署核准,執行長陳仲竹指出,國內不斷傳出感染事件,公司認為引進居家型新冠病毒核酸檢測試劑,才可以提升廣篩能力,並能找出更多的潛在確診者。

陳仲竹表示,這次專案輸入萊析樂新冠病毒核酸檢測套組在台販售是以企業社會責任為考量,在抗疫這項全國共同事業上貢獻一份心力,公司未來仍是以睡眠呼吸中止症治療裝置領域為核心事業。

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陳仲竹表示,這次專案輸入萊析樂新冠病毒核酸檢測套組對公司財務業務無重大影響,而這次申請專案,是有透過衛福部食品藥物管理署所要求得法規,才獲得認證核准,只是產品未來銷售裝況,仍需視疫情發展、市場供需及原廠可供貨的情況而定,且專案輸入萊析樂新冠病毒核酸檢測套組並非以獲利為目的,投資人應審慎判斷謹慎投資。

關鍵字: 居家檢測試劑萊鎂醫潛在確診者新冠肺炎社區感染

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