記者吳康瑋/綜合報導
聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析,《ETtoday新聞雲》直播這場記者會,聯亞宣布這次新冠疫苗臨床數據,發現二期測驗成果無受試者感受不良,聯亞藥副總范瀛云指出,聯亞新冠疫苗UB-612,在不分年齡層組在接種2劑過後,血清陽轉率高達95.65%,中和抗體效價合乎預期,同時沒有出現嚴重不良反應。
▲聯亞生技發言人范瀛云(圖右)拿板解說,聯亞新冠疫苗UB-612,在不分年齡層組在接種2劑過後,血清陽轉率高達95.65%,中和抗體效價合乎預期,同時沒有出現嚴重不良反應。(圖/翻攝自證券櫃中心直播)
范瀛云指出,在第2劑施打後28天,血清陽轉率成年組(19至64歲)95.65%,65歲以上88.57,中和抗體效價為102.3,符合EUA標準。
范瀛云表示,此外局部不良反應部分,疫苗組注射部位疼痛比率64.59%,腫脹34.06%;全身性不良反應,發燒的只有1.93%、疲倦肌肉疼痛比例則超過3成,頭痛的比率為17.01%,1成有腹瀉。
據了解,聯亞第二期臨床試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計,以進一步探討UB-612疫苗之免疫原性、安全性及耐受性。總收案人數3,850位,包括12至18歲青少年、19至64歲的成年人及65歲以上的年長族群,三個年齡族群。其中,疫苗組與對照組之人數比例為6:1。
讀者迴響