▲信力生技執行副總經理黃冠榕（左）與MG-S-2525新藥發明人李台威博士（右）留影。（圖／信力生技提供）
記者吳康瑋／綜合報導
信力生技(6824)正式宣布，公司研發之小分子新藥MG-S-2525，在動物實驗中證實，對特發性肺纖維化具有極佳治療效果，並於近日與台大醫院胸腔內科郭炳宏醫師合作，正式啟動二期臨床試驗，目前正在收案中，希望能讓更多罕病者早日受益，未來該藥有望在特發性肺纖維化極為有限的治療用藥中，注入一個安全且有效的新選擇。
信力生技指出，特發性肺纖維化 (IPF)，俗稱菜瓜布肺，是 一種罕見的慢性呼吸道疾病，患者肺部組織會逐漸增厚、變硬、並出現疤痕， 影響患者的呼吸能力；在台灣，約有1300 人罹患此病症，且發生率年年增加，其中不到一半的病人確診後無法存活超過5年，死亡率遠比癌症等為人熟知的重大疾病還要嚴重，目前唯一根治的方式為肺部移植手術，但僅有極少數患者適用，因此急須社會大眾的重視。
信力生技指出， IPF疾病好發族群為 60 歲以上的年長男性，且成因不明，罹病的危險因子有吸菸、長期接觸有害化學物質等，而病人在罹患IPF後，初期會有慢性乾咳、喘促的 症狀，並在之後數年間病情逐漸惡化，用力肺活量 (FVC)每年下降約200毫升，遠高於一般人30毫升/年的速度，最終造成呼吸衰竭等情形。
信力生技表示，罹患該疾病的病人在初期時的病症，和得了感冒等輕微疾病時相似，因此許多人會就此延誤就醫，或被誤診為氣喘、肺阻塞、肺氣腫或心臟疾病，不只是已確診的病患，連不少醫生及藥師都希望讓這種罕見疾病，能早一點讓大眾熟悉、認識，才可以讓更多患者在第一時間，確實得到更適當的治療。
針對特發性肺纖維化的現有用藥，信力生技總經理陳啟祥坦言，目前治療相當有限，市面上僅有2種藥物受到核准，並獲得健保給付，能降低患者肺功能下降的速度及急性惡化的機率，但2者僅能延緩病程而無法治癒，且肝功能不好的患者，還有可能無法使用。且2種藥物都會引起高比例的嚴重副作用，會造成患者腹瀉、噁心、 皮疹、腹瀉等狀況，顯現現有治療依然有許多發展空間。
陳啟祥表示，新藥MG-S-2525具有抗發炎及抗纖維化的效果， 在化學物質誘導產生肺纖維化的小鼠，組織切片顯示新藥物可顯著改善肺部 纖維化的症狀，使其形態變得相當接近正常組織，效果甚至優於現有臨床標準 用藥。且該藥專一抑制肺部組織中的蛋白激酶MAP3K19活性，在肺纖維化的進程中扮演重要的角色，對其他器官的影響較小，在一期試驗，更證實它對肝指數及腸胃道皆無大影響，具有極佳的安全性。
陳啟祥表示，該疾病為罕見疾病，用藥部分也長期被忽視，主要是因 為目前的治療皆無法治癒該疾病，加上費用相對昂貴，一年需6萬美元才能滿足病人所需。他說，這項新藥具優異的抗纖維化效果，且副作用遠小於現有市售藥物，預期具有 相當大的治療潛力，現階段正與台大醫院合作執行二期臨床試驗，若試驗成功，則有機會為特發性肺纖維化患者帶來更優良的解決方案。
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