▲聯亞生技董事長王長怡。（資料照／記者吳康瑋攝）
記者吳康瑋／綜合報導
聯亞生技創辦人暨董事長王長怡於今（11）日受邀在清華大學、DCB及中研院主辦的「台灣生物科技對話論壇」上，就公司研發之新肺炎疫苗UB-612為例，分享精準設計型疫苗的現況與未來，她指出，該疫苗設計在抗原與佐劑比例於「安全」與「中和抗體效價」之間取得最佳平衡點，希望藉此成果，讓全球看見台灣生醫產業創新能量。
聯亞指出，集團透過獨創「UBITh®精準設計功能性抗原」技術平台，開發以用於治療特殊慢性疾病或預防傳染性疾病的多重抗原表位次單位疫苗。設計型合成肽所引發之T細胞免疫反應，在病毒感染初期可於第一線對抗病毒，並有效建立免疫記憶效應，於病毒再次感染時快速啟動誘導B細胞產生高效價抗體。
聯亞指出，次單位重組蛋白疫苗技術可有效誘發B細胞免疫反應產生中和性抗體，已長期應用於人用疫苗，安全性高，無不活化或馴化病毒疫苗感染之疑慮。而2020年初新冠疫情蔓延之初，聯亞集團創辦人王長怡博士即率領研發團隊以集團經臨床驗證之技術平台並整合集團建設投入新冠疫苗UB-612開發。
聯亞表示，UB-612為全球首創針對SARS-CoV-2病毒之RBD蛋白、結合多抗原表位胜肽、精準設計的次單位疫苗。可誘發T細胞及B細胞免疫反應機制，達到全方位免疫保護，也為未來疫苗開發之趨勢。該疫苗於今年八月初執行第一期臨床延伸試驗。接受第三劑疫苗施打之受試者，對原生型病毒株之中和抗體幾何平均效價高達3,992 (比接種二劑後14天平均效價增加了37倍)，所有受試者均未出現嚴重不良反應。
聯亞表示，此優異之臨床數據支持聯亞生技獲衛福部核准執行UB-612疫苗第二期臨床延伸試驗，並已獲UB-612第二期臨床試驗受試者踴躍支持接種追加劑UB-612疫苗，以進一步實證UB-612之高抗體力價及強大免疫記憶等效果。 UB-612第二期延伸試驗第三針補強注射後14天及28天將進行數據分析，並陸續提供受試者完整血清抗體分析報告。
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