▲瑩碩生技總經理顏麟權。（圖／瑩碩生技提供）
記者吳康瑋／綜合報導
專業藥物傳輸技術開發商瑩碩（6677）於今（27）日召開股東常會，會中承認2021年營業報告書、財務報表與盈餘分配案，並通過各項討論議案。針對今年展望，董事長王建治指出，團隊推進授權與合作案，隨著海內外市場拓展效益的逐漸顯現，加上子公司營運穩健回升，看好今年營運表現將優於去年。
瑩碩去年合併營收8.24億元，歸屬母公司稅後淨利1923.4萬元，每股稅後盈餘（EPS）為0.40元。王建治指出，去年因疫情依舊嚴峻，邊境管制未除，影響海外合作業務的推進，致使整體營運未如預期成長，但公司仍加大研發力度並調整策略，朝與國內同業結盟進行資源整合，隨著合作綜效顯現與階段里程碑金達標，去年全年維持獲利，但為保留資金繼續衝刺營運，今年將不配發股利。
總經理顏麟權表示，研發創新是藥廠最重要的價值。瑩碩專注於劑型改良的開發，建立起多個特殊劑型藥物平台，因此研發費用一直占營收高比例，近二年集團投入的研發預算更在1億元以上，去年達到1.1億元，年成長10.76%，並占年度營收的13.52%，2022年將持續擴大研發投入，盼透過高強度的研發支出蓄積營收與獲利的能量，形成一個正循環的營運成長方程式。
顏麟權表示，團隊近年密集取得藥證，代表研發投入成果顯現。日前透過CORS（滲透泵控制釋放系統）技術平台開發出的泌尿科用藥「列優平」，再獲台灣衛福部食藥署（TFDA）核准上市，接下來將提出健保藥價申請，第四季可望展開銷售。
此外，顏麟權預期，團隊今年將有3個至4個藥品於台灣、中國二地分別提交藥證審查申請，其中包括以COMP（多功微粒藥物組合系統)平台開發、用於治療攝護腺肥大的新劑量新藥，未來隨著藥品陸續取得藥證，對營收和獲利成長將大有挹注。
子公司部分，歐帕在客戶轉換調整告一段落後，營運可望重返成長軌道；泰和碩持續多元布局產品線，其中代理韓國新冠唾液抗原快篩產品已向TFDA提出專案輸入申請，該產品屬家用型，並以唾液為檢體，具採檢無痛、操作門檻低等優勢，適合兒童與需要頻繁採檢的族群，一旦獲准進口，不僅有助提高民眾對新冠篩檢的接受度，對母公司合併營收亦將帶來貢獻。
展望今年，王建治強調，團隊將持續展現旗下特殊劑型平台的藥物開發成果，以及在病毒共存新常態下，繼續推進授權與合作案，隨著海內外市場拓展效益的逐漸顯現，加上子公司營運穩健回升，看好今年營運表現將優於去年。
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