逸達(6576)於今(22)日宣布,旗下用於用於治療兒童中樞性性早熟的研發中新劑型新藥「FP-001 42 mg」,將正式開始執行三期臨床試驗,該臨床試驗將採「多國多中心」的方式施行,並預計從美國、歐洲、中國及台灣,共招募93位病患,團隊預計該三期臨床將花費3年時間來完成,不過實際執行時間仍需要依收案狀況而定。
2022-08-22 06:51
新冠肺炎疫情趨緩,國產新冠肺炎疫苗同步進行緊急授權EUA審查,而前副總統陳建仁也公布自己打到高端新冠疫苗臨床試驗的安慰劑,引起各界質疑,原本在今年10月、11月才能進行全體解盲,為何會提前知道結果,對此,高端於今(16)日發聲明指出,公司考量民眾顧慮,新增延伸性測驗,參加測驗者將可提前解盲,若為安慰劑組可加打2劑高端疫苗,陳建仁也表態願意繼續打高端疫苗。
2021-07-16 12:19
「不演了新聞台」今天貼文指出,有受試者在接種兩劑高端疫苗後仍確診。高端指出,的確有收到一個確診個案,但到底是疫苗組或安慰劑組目前還不清楚,10月底、11月初才會真正解盲,但送交CDE審查EUA的資料中有相關資料,可以進行比對。
2021-07-15 18:25
杏國新藥(4192)今天(26日)宣布SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗在美國完成首位受試者收案,杏國表示,美國居全球新藥產業領先地位,2018年核准上市新藥數量創下歷史新高,且近年獲批新藥以癌症及罕見疾病用藥居多,期待SB05PC可加快收案,盡速推動在美國上市。
2019-02-26 23:59
杏國新藥(4192)SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗,完成以色列首位受試者收案,也是SB05PC獲准執行三期臨床試驗的7個國家中,第4個開始收案的國家,意味著杏國SB05PC胰臟癌新藥正式朝向中東版圖前進。
2019-01-22 17:04
杏國新藥(4192)SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗收案加速,繼台灣之後,南韓也完成首位病患臨床收案,各國臨床收案進度可望加快,杏國樂觀期待在2019年底完成收案。
2018-12-25 14:58
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