適應症
逸達新冠ARDS新藥二期臨床解盲未達標 擬規劃其他適應症！
逸達生技（6576）於今（3）日公佈，旗下新冠新藥FP-025 MMP-12（基質金屬蛋白（酶）12）抑制劑，二期臨床試驗結果，該新藥用於治療新冠肺炎重危病患急性呼吸窘迫症候群（ARDS），數據結果顯示，受試者在開始服藥後第28天存活且不須呼吸輔助的比率的主要評估指標，未達到統計上顯著差異，次要五項指標也未達標。
2022-08-03 13:10
藥華藥新藥擬擴大適應症、攻ET三期臨床 數據安全獲正面回應！
藥華藥（6446）今（5）日公告，旗下原發性血小板增多症（ET）新藥第三期臨床試驗，已獲數據安全監督委員會（DSMB）的正面回應，且在審查目前試驗數據後，確定安全性無虞，建議依照原臨床計畫繼續進行。對此，團隊指出，該計畫預計收案160名受試者，目前收案人數已逾7成，試驗持續順利進展中，預計最快在今（2022）年底將可完成全數收案。
2022-06-05 13:23
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