達亞引進「新冠肺炎」家用檢測試劑！不以獲利為目的 已獲衛福部核准

▲達亞國際（6762）發布重訊指出，申請引進新冠肺炎家用型檢測試劑，已獲衛福部核准，將以最短時間內提升篩檢能量。（圖／達亞提供）

記者吳康瑋／綜合報導

國內疫情嚴峻，各地不斷傳出社區感染等情事，對此，達亞國際（6762）於昨（13）日發布重訊指出，公司申請引進新冠肺炎家用型檢測試劑，已獲衛福部核准，將以最短時間內提升篩檢能量，防堵疫情擴散，且該公司網頁也將直接建立銷售窗口，提供企業及團體直接購買，提升快篩量能及準確性。

達亞副總經理魏鴻文指出，陸續有各地社區及國外移工群聚染疫，因此國內急需準確的快篩檢測試劑，尤其是可方便使用的居家型檢測試劑，以期能在最短時間內提升篩檢能量，防堵疫情擴散。因此，公司引進盧西拉「確可易」新型冠狀病毒核酸檢測試劑（Lucira CHECK-IT COVID-19 Test Kit）產品（以下簡稱盧西拉確可易）在台販售。

魏鴻文表示，公司的強項是醫療器材製造，但販售醫療器材並非核心事業，這次透過專案輸入盧西拉「確可易」在台販售，僅是希望整合公司長期深耕醫療器材製造所累積的資源，齊心為台灣抗疫貢獻一份力。

魏鴻文說，公司財務業務狀況健全，營運資金充足，這次專案輸入盧西拉「確可易」也對公司財務業務沒有重大影響，但他也提醒投資人，新冠肺炎試劑篩檢需求可能因疫情升溫或降溫而有重大變化，專案輸入的盧西拉「確可易」，並非以獲利為目的，投資人應審慎判斷謹慎投資。