▲ 聯亞疫苗EUA未通過,公司下午發布重訊指出,已收取50%不可退還之訂金,應可支應已投入生產之疫苗成本。(圖/翻攝自聯亞藥官網)
記者吳康瑋/綜合報導
國產疫苗聯亞生技於6月底向食藥署申請緊急授權(EUA),經指揮官陳時中於今(16)日公布聯亞EUA審查未通過。對此,聯亞藥(6562)下午代母公司公告,已收取50%不可退還之訂金,應可支應已投入生產之疫苗成本,另本公司自有產品銷售情形良好,並有穩定之國內外客戶藥品委託製造及藥品開發訂單,因此對財務業務影響有限。
聯亞藥也指出,目前國內臨床二期試驗將持續進行,母公司也將重新執行第三期臨床試驗之效益評估。
聯亞藥(6562)母公司聯亞生技,是於6月30日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造的緊急使用授權EUA,經食藥署8月15日召開專家會議審查,UB-612未符合「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」。
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