▲ 聯亞疫苗EUA未通過，公司下午發布重訊指出，已收取50%不可退還之訂金，應可支應已投入生產之疫苗成本。（圖／翻攝自聯亞藥官網）
記者吳康瑋／綜合報導
國產疫苗聯亞生技於6月底向食藥署申請緊急授權（EUA），經指揮官陳時中於今（16）日公布聯亞EUA審查未通過。對此，聯亞藥（6562）下午代母公司公告，已收取50%不可退還之訂金，應可支應已投入生產之疫苗成本，另本公司自有產品銷售情形良好，並有穩定之國內外客戶藥品委託製造及藥品開發訂單，因此對財務業務影響有限。
聯亞藥也指出，目前國內臨床二期試驗將持續進行，母公司也將重新執行第三期臨床試驗之效益評估。
聯亞藥（6562）母公司聯亞生技，是於6月30日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造的緊急使用授權EUA，經食藥署8月15日召開專家會議審查，UB-612未符合「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」。
關鍵字： 聯亞疫苗 ﹑ EUA未通過 ﹑ 新冠肺炎 ﹑ 50%訂金 ﹑ 三期臨床效益 ﹑ 社區感染
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