CDMO需求爆！新版生技條例展利多 偉喬曝：台原料廠已提早搶進

▲偉喬生醫董事長莊詠鈞（左）、執行長鄭又瑋（右）。（資料照／記者吳康瑋攝）

記者吳康瑋／綜合報導

專業醫藥委託開發暨生產製造（CDMO）全球當紅，專家更預估市場規模有機會超越晶圓代工。偉喬生醫執行長鄭又瑋於今（4）日指出，今年上路之新版「生技醫藥產業發展條例」給予研發、機械設備及投資等租稅利多，吸引國內各大生技醫療業者及代工廠搶進佈局，希望透過掌握CDMO的龐大商機，提早迎戰全球國際大廠。

據調研機構GII報告顯示，全球CDMO市場2020年為1,601億美金約合新台幣4.42兆元），預計到2026年可達2,426.4億美金（約合新台幣6.71兆元）；此需求同樣反映在台灣生技產業上，像台康、永昕、伊甸等公司均已投入在生產規模上；而榮獲國家新創獎、藥物科技研究發展獎的偉喬生醫，自主開發及供應診斷試劑主原料，創立至今也累積不少CRO（受託研究機構）以及CDMO經驗。

鄭又瑋指出，團隊向來以客戶需求為導向，除了受託研究及開發外，也陸續累積了大量檢測試劑原料或成品製造、及量產細胞株開發的技術及能量，期盼能夠持續為國內生技產業注入更多量能，共同邁向國際市場 ；且團隊預估從2022年Q1開始，將增加更多CDMO模式發展，除原本創新體外檢測試劑之應用外，並著重運用在大分子藥物之細胞株開發及建立上。

鄭又瑋認為，國際化仍是主要發展方向，經過兩年的疫情影響後，全球各國也體會到在地產業鏈的完整性極為重要，CRDMO概念更在國外應運而生。如何實踐CRDMO，把握既有優勢進行上下游串聯，達到全面化發展，更是值得大家持續努力。